115982-22-4|Lamellarin H|14-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3,11,12-tetrahydroxy-6a,14a-dihydro-6H-chromeno[4',3'4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-one|-范德生物科技公司

Lamellarin H

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names：
14-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3,11,12-tetrahydroxy-6a,14a-dihydro-6H-chromeno[4',3'4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-one
CAS号：
115982-22-4
MDL Number：
MF(分子式)： C25H17NO8 MW(分子量)： 459.41
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Lamellarin H
英文别名	Lamellarin H; Lamellarine H;
CAS号	115982-22-4
Inchi	InChI=1S/C25H17NO8/c27-14-2-1-11(6-15(14)28)21-22-13-8-18(31)19(32)9-20(13)34-25(33)24(22)26-4-3-10-5-16(29)17(30)7-12(10)23(21)26/h1-9,22,24,27-32H
InchiKey	KIRMMCLRVYLQSV-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C25H17NO8
分子量 Molecular Weight	459.41
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Lamellarin H(CAS:115982-22-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Lamellarin H is a benzo-isoquinoline-coumarin.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Dialer C, Imbri D, Hansen SP, Opatz T. Synthesis of Lamellarin D Trimethyl Ether and Lamellarin H via 6π-Electrocyclization. J Org Chem. 2015 Nov 20;80(22):11605-10. doi: 10.1021/acs.joc.5b02194. Epub 2015 Oct 29. PubMed PMID: 26473557.

[2]Manjappa KB, Syu JR, Yang DY. Visible-Light-Promoted and Yb(OTf)3-Catalyzed Constructions of Coumarin-Pyrrole-(Iso)quinoline-Fused Pentacycles: Synthesis of Lamellarin Core, Lamellarin D Trimethyl Ether, and Lamellarin H. Org Lett. 2016 Jan 15;18(2):332-5. doi: 10.1021/acs.orglett.5b03524. Epub 2016 Jan 7. PubMed PMID: 26741300.

[3] You YC, Wang AL, Li DP, Yang G. Pyrrolo[2,1-alpha]isoquinoline as a skeleton for the synthesis of bioactive lamellarin H. Biomed Mater. 2006 Sep;1(3):L7-9. doi: 10.1088/1748-6041/1/3/L01. Epub 2006 Jun 23. PubMed PMID: 18458386.

[4] Ridley CP, Reddy MV, Rocha G, Bushman FD, Faulkner DJ. Total synthesis and evaluation of lamellarin alpha 20-Sulfate analogues. Bioorg Med Chem. 2002 Oct;10(10):3285-90. PubMed PMID: 12150874.

[5] Li Q, Jiang J, Fan A, Cui Y, Jia Y. Total synthesis of lamellarins D, H, and R and ningalin B. Org Lett. 2011 Jan 21;13(2):312-5. doi: 10.1021/ol1027877. Epub 2010 Dec 17. PubMed PMID: 21175172.

6: B Manjappa K, Lin JM, Yang DY. Construction of Pentacyclic Lamellarin Skeleton via Grob Reaction: Application to Total Synthesis of Lamellarins H and D. J Org Chem. 2017 Jul 21;82(14):7648-7656. doi: 10.1021/acs.joc.7b01061. Epub 2017 Jun 30. PubMed PMID: 28665125.7: Ishibashi F, Tanabe S, Oda T, Iwao M. Synthesis and structure-activity relationship study of lamellarin derivatives. J Nat Prod. 2002 Apr;65(4):500-4. PubMed PMID: 11975488.8: Lade DM, Pawar AB, Mainkar PS, Chandrasekhar S. Total Synthesis of Lamellarin D Trimethyl Ether, Lamellarin D, and Lamellarin H. J Org Chem. 2017 May 5;82(9):4998-5004. doi: 10.1021/acs.joc.7b00636. Epub 2017 Apr 24. PubMed PMID: 28421766.

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