174627-50-0|L-759,633|(6aR,10aR)-1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene|-范德生物科技公司

L-759,633

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
(6aR,10aR)-1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene
CAS号：
174627-50-0
MDL Number：
MF(分子式)： C26H40O2 MW(分子量)： 384.6
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	L-759,633
英文别名	L-759,633; L 759,633; L759633.
CAS号	174627-50-0
SMILES	CC(C1=CC2=C(C(OC)=C1)[C@@](CC(C)=CC3)([H])[C@]3([H])C(C)(C)O2)(C)CCCCCC
Inchi	InChI=1S/C26H40O2/c1-8-9-10-11-14-25(3,4)19-16-22(27-7)24-20-15-18(2)12-13-21(20)26(5,6)28-23(24)17-19/h12,16-17,20-21H,8-11,13-15H2,1-7H3/t20-,21-/m1/s1
InchiKey	SUFMHSFGODDLKI-NHCUHLMSSA-N
分子式 Formula	C26H40O2
分子量 Molecular Weight	384.6
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	L-759,633(CAS:174627-50-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	L-759,633 is high affinity, selective CB2 receptor agonist (Ki values are 6.4 and 1043 nM for CB2 and CB1 receptors respectively). L-759,633 potently inhibits forskolin-stimulated cAMP production via CB2 receptors expressed in CHO cells (EC50 = 8.1 nM).
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Taylor L, Christou I, Kapellos TS, Buchan A, Brodermann MH, Gianella-Borradori M, Russell A, Iqbal AJ, Greaves DR. Primary Macrophage Chemotaxis Induced by Cannabinoid Receptor 2 Agonists Occurs Independently of the CB2 Receptor. Sci Rep. 2015 Jun 2;

5:10682. doi: 10.1038/srep10682. PubMed PMID: 26033291; PubMed Central PMCID: PMC4451551.

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开