125989-15-3|L 659874|(S)-2-((S)-2-((S)-2-acetamido-4-methylpentanamido)-4-(methylthio)butanamido)-N1-((S)-1-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)pentanediamide|-范德生物科技公司

L 659874

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
(S)-2-((S)-2-((S)-2-acetamido-4-methylpentanamido)-4-(methylthio)butanamido)-N1-((S)-1-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)pentanediamide
CAS号：
125989-15-3
MDL Number：
MF(分子式)： C40H55N9O8S MW(分子量)： 821.99
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
FMK17081-100mg	100mg	>98%	¥ 0.00	¥ 0.00		Get quote	- +	¥ 0.00

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	L 659874
英文别名	L 659874; L-659874; L659874;
CAS号	125989-15-3
Inchi	1S/C40H55N9O8S/c1-23(2)18-31(45-24(3)50)39(56)47-30(16-17-58-4)38(55)46-29(14-15-34(41)51)37(54)49-33(20-26-21-43-28-13-9-8-12-27(26)28)40(57)48-32(36(53)44-22-35(42)52)19-25-10-6-5-7-11-25/h5-13,21,23,29-33,43H,14-20,22H2,1-4H3,(H2,41,51)(H2,42,52)(H,44,53)(H,45,50)(H,46,55)(H,47,56)(H,48,57)(H,49,54)/t29-,30-,31-,32-,33-/m0/s1
InchiKey	RDESGNZZHYRWNM-ZTTXAYQISA-N
分子式 Formula	C40H55N9O8S
分子量 Molecular Weight	821.99
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	L 659874(CAS:125989-15-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	L 659874 is a cyclic hexapeptide; tachykinin antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Munro FE, Fleetwood-Walker SM, Parker RM, Mitchell R. The effects of neurokinin receptor antagonists on mustard oil-evoked activation of rat dorsal horn neurons. Neuropeptides. 1993 Nov;25(5):299-305. PubMed PMID: 8115032.

[2]Fleetwood-Walker SM, Parker RM, Munro FE, Young MR, Hope PJ, Mitchell R. Evidence for a role of tachykinin NK2 receptors in mediating brief nociceptive inputs to rat dorsal horn (laminae III-V) neurons. Eur J Pharmacol. 1993 Sep 28;242(2):173-81. PubMed PMID: 8253113.

[3] Fan TP, Hu DE, Guard S, Gresham GA, Watling KJ. Stimulation of angiogenesis by substance P and interleukin-1 in the rat and its inhibition by NK1 or interleukin-1 receptor antagonists. Br J Pharmacol. 1993 Sep;110(1):43-9. PubMed PMID: 7693287; PubMed Central PMCID: PMC2176009.

[4] Hall JM, Flowers JM, Morton IK. A pharmacological study of NK1 and NK2 tachykinin receptor characteristics in the rat isolated urinary bladder. Br J Pharmacol. 1992 Nov;107(3):777-84. PubMed PMID: 1282072; PubMed Central PMCID: PMC1907736.

[5] Suman-Chauhan N, Guard S, Williams BJ, Watling KJ. Pharmacological characterization of tachykinin-stimulated inositol phospholipid hydrolysis in peripheral tissues. Br J Pharmacol. 1990 Dec;101(4):1001-5. PubMed PMID: 1707702; PubMed Central PMCID: PMC1917849.

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开