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KK 3_99803-32-4_产品详情
99803-32-4
  • names:

    Benzenepropanamide, alpha-amino-4-hydroxy-N-(4-((1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl)amino)-4-oxobutyl)-N-methyl-, (S-(R*,R*))-

  • CAS号:

    99803-32-4

    MDL Number:
  • MF(分子式): C23H31N3O4 MW(分子量): 413.518
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
KK 3
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中文别名 KK 3
英文别名 KK 3; KK-3; KK3
CAS号 99803-32-4
Inchi InChI=1S/C23H31N3O4/c1-26(23(30)21(24)15-18-9-11-20(28)12-10-18)13-5-8-22(29)25-19(16-27)14-17-6-3-2-4-7-17/h2-4,6-7,9-12,19,21,27-28H,5,8,13-16,24H2,1H3,(H,25,29)/t19-,21-/m0/s1
InchiKey NYWBUISAOGPARC-FPOVZHCZSA-N
分子式 Formula C23H31N3O4
分子量 Molecular Weight 413.518
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 KK 3(CAS:99803-32-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionKK 3 is a leu-enkephalin derivative found to produce analgesic effects on the spinal cord through depletion of substance P and mediation through kappa-opioid receptors.
Application1
Application2
Application3
警示图
危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Takahashi M, Tokuyama S, Kaneto H. Release of substance P by intrathecal KK-3, a newly synthesized Leu-enkephalin derivative. Pharmacol Biochem Behav. 1989 Aug;33(4):843-6. PubMed PMID: 2482510.
[2]Takahashi M, Senda T, Kaneto H. Dual action mechanisms of KK-3, a newly synthesized leu-enkephalin derivative, in the production of spinal analgesic effects. Jpn J Pharmacol. 1990 Apr;52(4):573-8. PubMed PMID: 2342228.
[3] Royall J, Isyagi MM, Iliyasu Y, Lukande R, Vuhahula E. From Access to Collaboration: Four African Pathologists Profile Their Use of the Internet and Social Media. Clin Lab Med. 2018 Mar;38(1):53-66. doi: 10.1016/j.cll.2017.10.005. Epub 2017 Dec 16. Review. PubMed PMID: 29412885.
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