480462-62-2|JTK-109|2-(4-((4'-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methoxy)-2-fluorophenyl)-1-cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride|-范德生物科技公司

JTK-109

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names：
2-(4-((4'-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methoxy)-2-fluorophenyl)-1-cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride
CAS号：
480462-62-2
MDL Number：
MF(分子式)： C37H34Cl2FN3O4 MW(分子量)： 674.5944
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	JTK-109
英文别名	JTK-109; JTK 109; JTK109
CAS号	480462-62-2
SMILES	O=C(C1=CC=C2C(N=C(C3=CC=C(OCC4=CC(N5C(CCC5)=O)=CC=C4C6=CC=C(Cl)C=C6)C=C3F)N2C7CCCCC7)=C1)O.[H]Cl
Inchi	InChI=1S/C37H33ClFN3O4.ClH/c38-26-11-8-23(9-12-26)30-15-13-28(41-18-4-7-35(41)43)19-25(30)22-46-29-14-16-31(32(39)21-29)36-40-33-20-24(37(44)45)10-17-34(33)42(36)27-5-2-1-3-6-27;/h8-17,19-21,27H,1-7,18,22H2,(H,44,45);1H
InchiKey	FISZACFWIIMVDQ-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C37H34Cl2FN3O4
分子量 Molecular Weight	674.5944
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	JTK-109(CAS:480462-62-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	JTK-109 is a thumb 1 binding RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor potentionally used for the treatment of HCV infection. JTK-109 also inhibits G1b and G3a subgenomic replicons and recombinant enzymes but was 41-fold less active against the G2a replicon.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Hirashima S, Suzuki T, Ishida T, Noji S, Yata S, Ando I, Komatsu M, Ikeda S, Hashimoto H. Benzimidazole derivatives bearing substituted biphenyls as hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitors: structure-activity relationship studies and identification of a potent and highly selective inhibitor JTK-109. J Med Chem. 2006 Jul 27;49(15):4721-36. PubMed PMID: 16854079.

[2]Eltahla AA, Tay E, Douglas MW, White PA. Cross-genotypic examination of hepatitis C virus polymerase inhibitors reveals a novel mechanism of action for thumb binders. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Dec;58(12):7215-24. doi: 10.1128/AAC.03699-14. PubMed PMID: 25246395; PubMed Central PMCID: PMC4249545.

[3] Hirashima S, Oka T, Ikegashira K, Noji S, Yamanaka H, Hara Y, Goto H, Mizojiri R, Niwa Y, Noguchi T, Ando I, Ikeda S, Hashimoto H. Further studies on hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitors toward improved replicon cell activities: benzimidazole and structurally related compounds bearing the 2-morpholinophenyl moiety. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jun 1;17(11):3181-6. PubMed PMID: 17383878.

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