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JND3229_2260886-64-2_产品详情
2260886-64-2
  • names:

    N-((1r,4r)-4-(3-(2-chlorophenyl)-7-((3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl)cyclohexyl)propionamide

  • CAS号:

    2260886-64-2

    MDL Number:
  • MF(分子式): C33H41ClN8O2 MW(分子量): 617.195
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
JND3229
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中文别名 JND3229
英文别名 JND3229; JND-3229; JND 3229;
CAS号 2260886-64-2
Inchi InChI=1S/C33H41ClN8O2/c1-4-30(43)36-24-9-12-26(13-10-24)42-31-23(21-41(33(42)44)29-8-6-5-7-27(29)34)20-35-32(38-31)37-25-11-14-28(22(2)19-25)40-17-15-39(3)16-18-40/h5-8,11,14,19-20,24,26H,4,9-10,12-13,15-18,21H2,1-3H3,(H,36,43)(H,35,37,38)/t24-,26-
InchiKey WVLWGBZNXIVAKC-YOCNBXQISA-N
分子式 Formula C33H41ClN8O2
分子量 Molecular Weight 617.195
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 JND3229(CAS:2260886-64-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionJND3229 is a New EGFRC797S Mutant Inhibitor with In Vivo Monodrug Efficacy (IC50 = 5.8 nM). JND3229 potently inhibited EGFRC797S mutated kinase and strongly suppressed the proliferation of BaF3 cells harboring the EGFRL858R/T790M/C797S and EGFR19D/T790M/C797S mutations with IC50 values of 0.51 and 0.32 μM, respectively.
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危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
Discovery of JND3229 as a New EGFRC797S Mutant Inhibitor with In Vivo Monodrug EfficacyXiaoyun Lu, Tao Zhang, Su-Jie Zhu, Qiuju Xun, Lingjiang Tong, Xianglong Hu, Yan Li, Shingpan Chan, Yi Su, Yiming Sun, Yi Chen, Jian Ding, Cai-Hong Yun, Hua Xie, and Ke DingPublication Date (Web): October 8, 2018 (Letter)DOI: 10.1021/acsmedchemlett.8b00373
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