119386-87-7|Jmv 179|(6S,9S,15R,18S,21S)-15-((1H-indol-3-yl)methyl)-9,18-dibutyl-2,2-dimethyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-21-(phenethoxycarbonyl)-6-(4-(sulfooxy)benzyl)-3-oxa-5,8,11,14,17,20-hexaazatricosan-23-oic acid|-范德生物科技公司

Jmv 179

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names：
(6S,9S,15R,18S,21S)-15-((1H-indol-3-yl)methyl)-9,18-dibutyl-2,2-dimethyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-21-(phenethoxycarbonyl)-6-(4-(sulfooxy)benzyl)-3-oxa-5,8,11,14,17,20-hexaazatricosan-23-oic acid
CAS号：
119386-87-7
MDL Number：
MF(分子式)： C51H67N7O15S MW(分子量)： 1050.19
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Jmv 179
英文别名	Jmv 179; Jmv-179; Jmv179;
CAS号	119386-87-7
Inchi	InChI=1S/C51H67N7O15S/c1-6-8-18-38(55-47(64)40(58-50(67)72-51(3,4)5)27-33-21-23-35(24-22-33)73-74(68,69)70)45(62)53-31-43(59)54-41(28-34-30-52-37-20-14-13-17-36(34)37)48(65)56-39(19-9-7-2)46(63)57-42(29-44(60)61)49(66)71-26-25-32-15-11-10-12-16-32/h10-17,20-24,30,38-42,52H,6-9,18-19,25-29,31H2,1-5H3,(H,53,62)(H,54,59)(H,55,64)(H,56,65)(H,57,63)(H,58,67)(H,60,61)(H,68,69,70)/t38-,39-,40-,41+,42-/m0/s1
InchiKey	IOXMTWKALARBDR-DNOUOQLUSA-N
分子式 Formula	C51H67N7O15S
分子量 Molecular Weight	1050.19
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Jmv 179(CAS:119386-87-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Jmv 179 is a cholecystokinin receptor antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Quesada A, Micevych P. Estrogen and CCK1 receptor modification of mu-opioid receptor binding in the cortex of female rats. Brain Res. 2006 Feb 16;1073-107

4:316-20. Epub 2006 Feb 10. PubMed PMID: 16472782.

[3]Gigoux V, Escrieut C, Fehrentz JA, Poirot S, Maigret B, Moroder L, Gully D, Martinez J, Vaysse N, Fourmy D. Arginine 336 and asparagine 333 of the human cholecystokinin-A receptor binding site interact with the penultimate aspartic acid and the C-terminal amide of cholecystokinin. J Biol Chem. 1999 Jul 16;274(29):20457-64. PubMed PMID: 10400673.

[4]Kennedy K, Gigoux V, Escrieut C, Maigret B, Martinez J, Moroder L, Fréhel D, Gully D, Vaysse N, Fourmy D. Identification of two amino acids of the human cholecystokinin-A receptor that interact with the N-terminal moiety of cholecystokinin. J Biol Chem. 1997 Jan 31;272(5):2920-6. PubMed PMID: 9006937.

[5] Camby I, Salmon I, Oiry C, Galleyrand JC, Nagy N, Danguy A, Brotchi J, Pasteels JL, Martinez J, Kiss R. The influence of gastrin and/or cholecystokinin antagonists on the proliferation of three human astrocytic tumor cell lines. Neuropeptides. 1996 Oct;30(5):433-7. PubMed PMID: 8923504.

5: Talkad VD, Patto RJ, Metz DC, Turner RJ, Fortune KP, Bhat ST, Gardner JD. Characterization of the three different states of the cholecystokinin (CCK) receptor in pancreatic acini. Biochim Biophys Acta. 1994 Oct 20;1224(1):103-16. PubMed PMID: 7524683.

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