176975-26-1|Izonsteride|Bezo(f)quinolin-3(2H)-one, 8-((4-ethyl-2-benzothiazolyl)thio)-1,4,4a,5,6,10b-hexahydro-4,10b-dimethyl-,(4aR-trans)|-范德生物科技公司

Izonsteride

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names：
Bezo(f)quinolin-3(2H)-one, 8-((4-ethyl-2-benzothiazolyl)thio)-1,4,4a,5,6,10b-hexahydro-4,10b-dimethyl-,(4aR-trans)
CAS号：
176975-26-1
MDL Number：
MF(分子式)： C24H26N2OS2 MW(分子量)： 422.61
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Izonsteride
英文别名	Izonsteride; LY-320236; LY320236; UNII-A5E8C36F34.
CAS号	176975-26-1
Inchi	InChI=1S/C24H26N2OS2/c1-4-15-6-5-7-19-22(15)25-23(29-19)28-17-9-10-18-16(14-17)8-11-20-24(18,2)13-12-21(27)26(20)3/h5-7,9-10,14,20H,4,8,11-13H2,1-3H3/t20-,24-/m1/s1
InchiKey	VMGWGDPZHXPFTC-HYBUGGRVSA-N
分子式 Formula	C24H26N2OS2
分子量 Molecular Weight	422.61
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Izonsteride(CAS:176975-26-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Izonsteride is a selective and potent inhibitor of the 5α-reductase, with dual effects on both the type I and type II isoforms of the enzyme. Izonsteride can be used in the treatment of benign prostatic hyperplasia. Izonsteride may also be useful in the treatment of androgenic alopecia.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Eisenberger MA, Laufer M, Vogelzang NJ, Sartor O, Thornton D, Neubauer BL, Sinibaldi V, Lieskovsky G, Carducci MA, Zahurak M, Raghavan D. Phase I and clinical pharmacology of a type I and II, 5-alpha-reductase inhibitor (LY320236) in prostate cancer: elevation of estradiol as possible mechanism of action. Urology. 2004 Jan;63(1):114-9. PubMed PMID: 14751361.

[2]Trump DL, Waldstreicher JA, Kolvenbag G, Wissel PS, Neubauer BL. Androgen antagonists: Potential role in prostate cancer prevention. Urology. 2001 Apr;57(4 Suppl 1):64-7. PubMed PMID: 11295597.

[3] McNulty AM, Audia JE, Bemis KG, Goode RL, Rocco VP, Neubauer BL. Kinetic analysis of LY32023

6: competitive inhibitor of type I and non-competitive inhibitor of type II human steroid 5alpha-reductase. J Steroid Biochem Mol Biol. 2000 Jan-Feb;72(1-2):13-21. PubMed PMID: 10731633.

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