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HBX-41108
- names:
7-Chloro-9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
- CAS号:
924296-39-9
MDL Number: - MF(分子式): C13H3ClN4O MW(分子量): 266.644
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FMK15981-1g | 1g | >98% | ¥ 51100.00 | ¥ 51100.00 | 2 Weeks | ¥ 0.00 |
| 中文别名 | HBX-41108 |
| 英文别名 | HBX 41108; HBX-41108; HBX41108; HBX 41,108; HBX-41,108; HBX41,108. |
| CAS号 | 924296-39-9 |
| Inchi | InChI=1S/C13H3ClN4O/c14-6-1-2-7-8(3-6)13(19)12-11(7)17-9(4-15)10(5-16)18-12/h1-3H |
| InchiKey | BIGPXXAUSQLTQR-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C13H3ClN4O |
| 分子量 Molecular Weight | 266.644 |
| 溶解度Solubility | |
| 性状 | Solid powder |
| 储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 产品说明 | HBX-41108(CAS:924296-39-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
| Introduction | HBX 41108 is an inhibitor of ubiquitin-specific protease (USP) 7. HBX 41108 inhibits USP7 deubiquitinating activity with an IC(50) in the submicromolar range. HBX 41,108 was shown to affect USP7-mediated p53 deubiquitination in vitro and in cells. As RNA interference-mediated USP7 silencing in cancer cells, HBX 41,108 treatment stabilized p53, activated the transcription of a p53 target gene without inducing genotoxic stress, and inhibited cancer cell growth. HBX 41,108 induced p53-dependent apoptosis as shown in p53 wild-type and null isogenic cancer cell lines. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Nicholson B, Suresh Kumar KG. The multifaceted roles of USP7: new therapeuticopportunities. Cell Biochem Biophys. 2011 Jun;60(1-2):61-8. doi:10.1007/s12013-011-9185-5. Review. PubMed PMID: 21468693. |
| [2]Colland F, Formstecher E, Jacq X, Reverdy C, Planquette C, Conrath S, TrouplinV, Bianchi J, Aushev VN, Camonis J, Calabrese A, Borg-Capra C, Sippl W, ColluraV, Boissy G, Rain JC, Guedat P, Delansorne R, Daviet L. Small-molecule inhibitorof USP7/HAUSP ubiquitin protease stabilizes and activates p53 in cells. MolCancer Ther. 2009 Aug;8(8):2286-95. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-09-0097. Epub 2009Aug 11. PubMed PMID: 19671755. |
| [3] Lee KW, Cho JG, Kim CM, Kang AY, Kim M, Ahn BY, Chung SS, Lim KH, Baek KH,Sung JH, Park KS, Park SG. Herpesvirus-associated ubiquitin-specific protease(HAUSP) modulates peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) stabilitythrough its deubiquitinating activity. J Biol Chem. 2013 Nov 15;288(46):32886-96.doi: 10.1074/jbc.M113.496331. Epub 2013 Sep 26. PubMed PMID: 24072712; PubMedCentral PMCID: PMC3829140. |
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