89197-00-2|Efaroxan hydrochloride|Efaroxan hydrochloride, alpha2 adrenoceptor and Imidazoline I1 receptor antagonist|-范德生物科技公司

Efaroxan hydrochloride

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
Efaroxan hydrochloride, alpha2 adrenoceptor and Imidazoline I1 receptor antagonist
CAS号：
89197-00-2
MDL Number：
MF(分子式)： C13H17ClN2O MW(分子量)： 252.74
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:11957548 Brand:BIOFOUNT

Efaroxan hydrochloride是一种α2-肾上腺素能受体（α2-AR;EC50s = <10μM）和咪唑啉I1受体拮抗剂，它与α2A-，α2B-和α2C-AR（Kis =分别为13，38和1，820 nM）结合，并选择性地与I1结合在I2受体上（Kis分别为52和>10，000 nM）。依法洛生是一种 I3 激动剂，可与朗格汉斯人胰岛上的推定 I3 受体结合，并在以 100 μM 的浓度使用时刺激胰岛素分泌。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	89197-00-2;盐酸依法洛生;α2肾上腺素受体;咪唑啉I1受体拮抗剂;
英文别名	Efaroxan hydrochloride;Efaroxan HCl; RX 821037A; RX821037A; RX-821037A; EU-0100521; Calmidazolium chloride;EU0100521; EU 0100521;alpha2 adrenoceptor;Imidazoline I1 receptor antagonist
CAS号	89197-00-2
Inchi	InChI=1S/C13H16N2O.ClH/c1-2-13(12-14-7-8-15-12)9-10-5-3-4-6-11(10)16-13;/h3-6H,2,7-9H2,1H3,(H,14,15);1H
InchiKey	DWOIUCRHVWIHAH-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C13H17ClN2O
分子量 Molecular Weight	252.74
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Efaroxan hydrochloride是一种α2-肾上腺素能受体（α2-AR;EC50s = <10μM）和咪唑啉I1受体拮抗剂，它与α2A-，α2B-和α2C-AR（Kis =分别为13，38和1，820 nM）结合，并选择性地与I1结合在I2受体上（Kis分别为52和>10，000 nM）。依法洛生是一种 I3 激动剂，可与朗格汉斯人胰岛上的推定 I3 受体结合，并在以 100 μM 的
Introduction	Efaroxan is an α2-adrenergic receptor (α2-AR; EC50s = <10 μM) and imidazoline I1 receptor antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

1.Berridge TL, Doxey JC, Roach AG, Smith CF. Selectivity profile of the alpha2-adrenoceptor antagonist efaroxan in relation to plasma glucose and insulinlevels in the rat. Eur J Pharmacol. 1992 Mar 24

2.Eglen, R.M., Hudson, A.L., Kendall, D.A., et al. 'Seeing through a glass darkly': Casting light on imidazoline “I” sites. Trends Pharamacol. Sci. 19(9), 381-390 (1998).

3. Olmos, G., Kulkarni, R.N., Munirul, H., et al. Imidazolines stimulate release of insulin from RIN-5AH cells independently from imidazoline I1 and I2 receptors. Eur. J. Pharmacol. 262(1-2), 41-48 (1

4. Mayer, G., and Taberner, P.V. Effects of the imidazoline ligands efaroxan and KU14R on blood glucose homeostasis in the mouse. Eur. J. Pharmacol. 454(1), 95-102 (2002).

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开