126661-07-2|CI 951|1,6-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1,4-dihydro-2-methyl-5-(1-methylethoxy)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-, ethyl ester|-范德生物科技公司

CI 951

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names：
1,6-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1,4-dihydro-2-methyl-5-(1-methylethoxy)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-, ethyl ester
CAS号：
126661-07-2
MDL Number：
MF(分子式)： C22H23F3N2O3 MW(分子量)： 420.42
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	CI 951
英文别名	CI 951; CI-951; CI951.
CAS号	126661-07-2
SMILES	N1C(=C([C@@H](c2c(nccc12)OC(C)C)c1c(cccc1)C(F)(F)F)C(=O)OCC)C
Inchi	InChI=1S/C22H23F3N2O3/c1-5-29-21(28)17-13(4)27-16-10-11-26-20(30-12(2)3)19(16)18(17)14-8-6-7-9-15(14)22(23,24)25/h6-12,18,27H,5H2,1-4H3/t18-/m0/s1
InchiKey	XVXQOAYCEUDQTQ-SFHVURJKSA-N
分子式 Formula	C22H23F3N2O3
分子量 Molecular Weight	420.42
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	CI 951(CAS:126661-07-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	CI 951 is a novel dihydronaphthyridine Ca2+ antagonist, channel blocker. CI-951 may be a useful therapeutic agent for focal cerebral ischemia. It has potential as a cerebral vasodilator.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Knight WA, Hart KW, Adeoye OM, Bonomo JB, Keegan SP, Ficker DM, Szaflarski JP, Privitera MD, Lindsell CJ. The incidence of seizures in patients undergoing therapeutic hypothermia after resuscitation from cardiac arrest. Epilepsy Res. 2013 Oct;106(3):396-402. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2013.06.018. Epub 2013 Jul 29. PubMed PMID: 23906560; PubMed Central PMCID: PMC3961478.

[2]Papadakaki M, Tzamalouka GS, Chatzifotiou S, Chliaoutakis J. Seeking for risk factors of Intimate Partner Violence (IPV) in a Greek national sample: the role of self-esteem. J Interpers Violence. 2009 May;24(5):732-50. doi: 10.1177/0886260508317181. Epub 2008 May 7. PubMed PMID: 18463309.

[3] Koike K, Takayanagi I, Takiguchi S, Urita Y, Miyake N. Ca-blocking action of stereoisomers of CI-951, (+)-CI-951 (NC-1500) and (-)-CI-951 in the isolated muscle preparations. Gen Pharmacol. 1992 Mar;23(2):207-10. PubMed PMID: 1639233.

[4] Pucilowski O, Rezvani AH, Janowsky DS. Suppression of alcohol and saccharin preference in rats by a novel Ca2+ channel inhibitor, Goe 5438. Psychopharmacology (Berl). 1992;107(2-3):447-52. PubMed PMID: 1615142.

[5] Meyer FB, Anderson RE, Sundt TM Jr. The novel dihydronaphthyridine Ca2+ channel blocker CI-951 improves CBF, brain pHi, and EEG recovery in focal cerebral ischemia. J Cereb Blood Flow Metab. 1990 Jan;10(1):97-103. PubMed PMID: 2298840.

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