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Chloroorienticin A
- names:
N/A
- CAS号:
118395-73-6
MDL Number: - MF(分子式): C73H88Cl2N10O26 MW(分子量): 1592.45
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
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中文别名 | Chloroorienticin A |
英文别名 | Chloroorienticin A; A82846B; A 82846B; A-82846B; |
CAS号 | 118395-73-6 |
SMILES | O=C([C@H](NC([C@@H](CC(C)C)NC)=O)[C@@H](C1=CC(Cl)=C(OC2=CC3=CC(OC4=C(Cl)C=C([C@H]([C@@H]5N6)O[C@@H]7O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](N)(C)C7)C=C4)=C2O[C@H]8[C@H](O[C@@H]9O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@](C)(N)C9)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O8)C=C1)O)N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@H]3C(N[C@H](C%10=CC(C%11=C(O)C=C(C=C%11[C@H](NC5=O)C(O)=O)O)=C(O)C=C%10)C6=O)=O)=O |
Inchi | InChI=1S/C73H88Cl2N10O26/c1-26(2)14-38(79-7)64(96)84-54-56(91)30-9-12-42(36(74)16-30)106-44-18-32-19-45(60(44)111-71-61(58(93)57(92)46(25-86)108-71)110-49-24-73(6,78)63(95)28(4)105-49)107-43-13-10-31(17-37(43)75)59(109-48-23-72(5,77)62(94)27(3)104-48)55-69(101)83-53(70(102)103)35-20-33(87)21-41(89)50(35)34-15-29(8-11-40(34)88)51(66(98)85-55)82-67(99)52(32)81-65(97)39(22-47(76)90)80-68(54)100/h8-13,15-21,26-28,38-39,46,48-49,51-59,61-63,71,79,86-89,91-95H,14,22-25,77-78H2,1-7H3,(H2,76,90)(H,80,100)(H,81,97)(H,82,99)(H,83,101)(H,84,96)(H,85,98)(H,102,103)/t27-,28-,38+,39-,46+,48-,49-,51+,52+,53-,54+,55-,56+,57+,58+,59+,61+,62-,63-,71-,72-,73-/m0/s1 |
InchiKey | XJHXLMVKYIVZTE-ZUDYGFIZSA-N |
分子式 Formula | C73H88Cl2N10O26 |
分子量 Molecular Weight | 1592.45 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | Solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | Chloroorienticin A(CAS:118395-73-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | Chloroorienticin A is a glycopeptide antibiotic. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]Allen NE, LeTourneau DL, Hobbs JN Jr, Thompson RC. Hexapeptide derivatives of glycopeptide antibiotics: tools for mechanism of action studies. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Aug;46(8):2344-8. PubMed PMID: 12121903; PubMed Central PMCID: PMC127376. |
[2]Pavlov AIu, Preobrazhenskaia MN. [Chemical modification of glycopeptide antibiotics]. Bioorg Khim. 1998 Sep;24(9):644-62. Review. Russian. PubMed PMID: 9813730. |
[3] Rodriguez MJ, Snyder NJ, Zweifel MJ, Wilkie SC, Stack DR, Cooper RD, Nicas TI, Mullen DL, Butler TF, Thompson RC. Novel glycopeptide antibiotics: N-alkylated derivatives active against vancomycin-resistant enterococci. J Antibiot (Tokyo). 1998 Jun;51(6):560-9. PubMed PMID: 9711219. |
[4] LeTourneau DL, Allen NE. Use of capillary electrophoresis to measure dimerization of glycopeptide antibiotics. Anal Biochem. 1997 Mar 1;246(1):62-6. PubMed PMID: 9056183. |
[5] Allen NE, LeTourneau DL, Hobbs JN Jr. Molecular interactions of a semisynthetic glycopeptide antibiotic with D-alanyl-D-alanine and D-alanyl-D-lactate residues. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Jan;41(1):66-71. PubMed PMID: 8980756; PubMed Central PMCID: PMC163661. |
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