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Chetomin
- names:
Chetomin, HIF signaling inhibitor
- CAS号:
1403-36-7
MDL Number: - MF(分子式): C31H30N6O6S4 MW(分子量): 710.857
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:10417379 Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
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中文别名 | Chetomin(1403-36-7);HIF信号抑制剂;HIF signaling inhibitor |
英文别名 | Chetomin, HIF signaling inhibitor(1403-36-7);CTM;NSC-289491;NSC 289491;NSC289491 |
CAS号 | 1403-36-7 |
SMILES | O=C1N(C)[C@]2(CO)C(N3[C@]1(SS2)C[C@@]4(N5C=C(C[C@]6(N(C)C7=O)SS[C@]7(CO)N(C)C6=O)C8=C5C=CC=C8)[C@]3([H])NC9=C4C=CC=C9)=O |
Inchi | InChI=1S/C31H30N6O6S4/c1-33-25(42)30(15-38)34(2)23(40)28(33,44-46-30)12-17-13-36(21-11-7-4-8-18(17)21)27-14-29-24(41)35(3)31(16-39,47-45-29)26(43)37(29)22(27)32-20-10-6-5-9-19(20)27/h4-11,13,22,32,38-39H,12,14-16H2,1-3H3/t22-,27+,28+,29+,30+,31+/m1/s1 |
InchiKey | ZRZWBWPDBOVIGQ-YWZWRZHGSA-N |
分子式 Formula | C31H30N6O6S4 |
分子量 Molecular Weight | 710.857 |
闪点 FP | No data available |
熔点 Melting point | no data available |
沸点 Boiling point | no data available |
Polarizability极化度 | No data available |
密度 Density | No data available |
蒸汽压 Vapor Pressure | No data available |
溶解度Solubility | |
性状 | 白色至浅黄色固体 |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | Chetomin(1403-36-7)是一种从毛壳菌属中分离的天然产物,具有抗菌和抗真菌特性。它是一种低氧诱导因子 (HIF) 信号传导的小分子抑制剂,在低纳摩尔浓度下破坏 HIF-1α 和 HIF-2α 与 p300 的结合,Chetomin 可有效减弱细胞和小鼠体内的 HIF 通路。 |
Introduction | Chetomin is a natural product isolated from Chaetomium species which has antibacterial and antifungal properties. Chetomin induces degradation of XIAP and enhances TRAIL sensitivity in urogenital cancer cells. Chetomin, targeting HIF-1α/p300 complex, exhibits antitumour activity in multiple myeloma. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]Wu Q, Li G, Deng S, Ouyang L, Li L, Liu L, Luo N, Song X, He G, Gong C, Wei Y. Enhanced antitumor activity and mechanism of biodegradable polymeric micelles-encapsulated chetomin in both transgenic zebrafish and mouse models. Nanoscale. 2014 Oct 21;6(20):11940-52. doi: 10.1039/c4nr02978j. Epub 2014 Sep [1] PubMed PMID: 25175172. |
[2]Yano K, Horinaka M, Yoshida T, Yasuda T, Taniguchi H, Goda AE, Wakada M, Yoshikawa S, Nakamura T, Kawauchi A, Miki T, Sakai T. Chetomin induces degradation of XIAP and enhances TRAIL sensitivity in urogenital cancer cells. Int J Oncol. 2011 Feb;38(2):365-74. doi: 10.3892/ijo.2010.874. Epub 2010 Dec 15. PubMed PMID: 21165560. |
[3] Welch TR, Williams RM. Studies on the Biosynthesis of Chetomin: Enantiospecific Synthesis of a Putative, Late-Stage Biosynthetic Intermediate. Tetrahedron. 2013 Jan 1;69(2):770-773. PubMed PMID: 24489414; PubMed Central PMCID: PMC3908826. |
[4] Viziteu E, Grandmougin C, Goldschmidt H, Seckinger A, Hose D, Klein B, Moreaux J. Chetomin, targeting HIF-1α/p300 complex, exhibits antitumour activity in multiple myeloma. Br J Cancer. 2016 Mar 1;114(5):519-23. doi: 10.1038/bjc.2016.20. Epub 2016 Feb 11. PubMed PMID: 26867162; PubMed Central PMCID: PMC4782210. |
[5] Staab A, Loeffler J, Said HM, Diehlmann D, Katzer A, Beyer M, Fleischer M, Schwab F, Baier K, Einsele H, Flentje M, Vordermark D. Effects of HIF-1 inhibition by chetomin on hypoxia-related transcription and radiosensitivity in HT 1080 human fibrosarcoma cells. BMC Cancer. 2007 Nov 13;7:213. PubMed PMID: 17999771; PubMed Central PMCID: PMC2200672. |
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