6466-94-0|Bauerenol|(3R,4aR,6bR,8aR,11R,12S,12aR,12bR,14aR,14bR)-4,4,6b,8a,11,12,12b,14b-octamethyl-1,2,3,4,4a,5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-3-ol|-范德生物科技公司

Bauerenol

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names：
(3R,4aR,6bR,8aR,11R,12S,12aR,12bR,14aR,14bR)-4,4,6b,8a,11,12,12b,14b-octamethyl-1,2,3,4,4a,5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-3-ol
CAS号：
6466-94-0
MDL Number：
MF(分子式)： C30H50O MW(分子量)： 426.3862
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Bauerenol
英文别名	Bauerenol; Baurenol; EINECS 229-283-0; NSC 147745;
CAS号	6466-94-0
SMILES	C[C@@]12CC[C@](CC[C@@H](C)[C@@H]3C)(C)[C@@H]3[C@@]1(C)CC[C@@H]4[C@](CC[C@H](C5(C)C)O)(C)[C@H]5CC=C42
Inchi	InChI=1S/C30H50O/c1-19-11-14-27(5)17-18-29(7)22-9-10-23-26(3,4)24(31)13-15-28(23,6)21(22)12-16-30(29,8)25(27)20(19)2/h9,19-21,23-25,31H,10-18H2,1-8H3/t19-,20+,21+,23+,24-,25-,27-,28-,29+,30-/m1/s1
InchiKey	TZVDWGXUGGUMCE-WXRCDFDUSA-N
分子式 Formula	C30H50O
分子量 Molecular Weight	426.3862
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Bauerenol(CAS:6466-94-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Bauerenol is a triterpenoid from Indian Suregada angustifolia, is isolated from the stem bark of Acronychia pedunculata., Induces reactive oxygen species-mediated P38MAPK activation and apoptosis in human hepatocellular carcinoma (HepG2) cells. Bauerenol is an Antitrypanosomal Agent.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Li JJ, Wang AL, Yuan ZZ, Wu CY, Yang LH, Shang XY. [Triterpene compounds of Ainsliaea yunnanensis]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2013 Nov;38(22):3918-22. Chinese. PubMed PMID: 24558876.

[2]Sathish Kumar P, Viswanathan MBG, Venkatesan M, Balakrishna K. Bauerenol, a triterpenoid from Indian Suregada angustifolia: Induces reactive oxygen species-mediated P38MAPK activation and apoptosis in human hepatocellular carcinoma (HepG2) cells. Tumour Biol. 2017 Apr;39(4):1010428317698387. doi: 10.1177/1010428317698387. PubMed PMID: 28443465.

[3] Ragasa CY, Espineli DL, Agoo EM, Del Fierro RS. Chemical constituents of Cinnamomum cebuense. Chin J Nat Med. 2013 May;11(3):264-8. doi: 10.1016/S1875-5364(13)60026-6. PubMed PMID: 23725839.

[4] Anyanwu GO, Nisar-ur-Rehman, Onyeneke CE, Rauf K. Medicinal plants of the genus Anthocleista--A review of their ethnobotany, phytochemistry and pharmacology. J Ethnopharmacol. 2015 Dec 4;17

[5]648-67. doi: 10.1016/j.jep.2015.09.032. Epub 2015 Nov 11. Review. PubMed PMID: 26432351.

5: Shi HM, Long BS, Cui XM, Min ZD. A new bisabolane sesquiterpenoid from Euphorbia chrysocoma. J Asian Nat Prod Res. 2005 Dec;7(6):857-60. PubMed PMID: 16308205.

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