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64274-28-8
  • names:

    Cyclopenta(c)pyran-1,5-diol, 1,4a,5,7a-tetrahydro-7-(hydroxymethyl)-, (1R-(1alpha,4aalpha,5alpha,7aalpha))-

  • CAS号:

    64274-28-8

    MDL Number:
  • MF(分子式): C9H12O4 MW(分子量): 184.19
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Aucubigenin
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中文别名 Aucubigenin
英文别名 Aucubigenin
CAS号 64274-28-8
SMILES O[C@H]1[C@@]2([H])[C@@]([C@H](O)C=C2CO)([H])C=CO1
Inchi InChI=1S/C9H12O4/c10-4-5-3-7(11)6-1-2-13-9(12)8(5)6/h1-3,6-12H,4H2/t6-,7+,8+,9+/m0/s1
InchiKey BACWCXKATFIVFS-JQCXWYLXSA-N
分子式 Formula C9H12O4
分子量 Molecular Weight 184.19
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 Aucubigenin(CAS:64274-28-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionAucubigenin is a biochemical.
Application1
Application2
Application3
警示图
危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Lv PY, Feng H, Huang WH, Tian YY, Wang YQ, Qin YH, Li XH, Hu K, Zhou HH, Ouyang DS. Aucubin and its hydrolytic derivative attenuate activation of hepatic stellate cells via modulation of TGF-β stimulation. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Mar;50:234-239. doi: 10.1016/j.etap.2017.02.012. Epub 2017 Feb 8. PubMed PMID: 28199906.
[2]Li Y, Zhao Y, Zhang YM, Wang MJ, Sun WJ. X-ray crystal structure of iridoid glucoside aucubin and its aglycone. Carbohydr Res. 2009 Nov 2;344(16):2270-3. doi: 10.1016/j.carres.2009.08.021. Epub 2009 Aug 24. PubMed PMID: 19762008.
[3] Kang Z, Wu WH, Wang JJ, Ouyang DS. [Research advances in pharmacology of aucubin and aucubigenin]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2007 Dec;32(24):2585-7. Review. Chinese. PubMed PMID: 18338591.
[4] Lee DH, Cho IG, Park MS, Kim KN, Chang IM, Mar W. Studies on the possible mechanisms of protective activity against alpha-amanitin poisoning by aucubin. Arch Pharm Res. 2001 Feb;24(1):55-63. PubMed PMID: 11235813.
[5] Kim DH, Kim BR, Kim JY, Jeong YC. Mechanism of covalent adduct formation of aucubin to proteins. Toxicol Lett. 2000 Apr 3;114(1-3):181-8. PubMed PMID: 10713483.
6: Bartholomaeus A, Ahokas J. Inhibition of P-450 by aucubin: is the biological activity of aucubin due to its glutaraldehyde-like aglycone? Toxicol Lett. 1995 Oct;80(1-3):75-83. PubMed PMID: 7482595.7: Ishiguro K, Yamaki M, Takagi S. [Studies on the iridoid related compounds. I. On the antimicrobial activity of aucubigenin and certain iridoid aglycones]. Yakugaku Zasshi. 1982 Aug;102(8):755-9. Japanese. PubMed PMID: 7175693.
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