61116-33-4|Asukamycin|2,4,6-Heptatrienamide, 7-cyclohexyl-N-(5-hydroxy-5-(7-((2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino)-7-oxo-1,3,5-heptatrienyl)-2-oxo-7-oxabicyclo(4.1.0)hept-3-en-3-yl)-|-范德生物科技公司

Asukamycin

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names：
2,4,6-Heptatrienamide, 7-cyclohexyl-N-(5-hydroxy-5-(7-((2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino)-7-oxo-1,3,5-heptatrienyl)-2-oxo-7-oxabicyclo(4.1.0)hept-3-en-3-yl)-
CAS号：
61116-33-4
MDL Number：
MF(分子式)： C31H34N2O7 MW(分子量)： 546.62
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Asukamycin
英文别名	AM 1042, AM1042, AM-1042, Asukamycin
CAS号	61116-33-4
Inchi	1S/C31H34N2O7/c34-23-17-18-24(35)27(23)33-26(37)16-10-3-4-11-19-31(39)20-22(28(38)29-30(31)40-29)32-25(36)15-9-2-1-6-12-21-13-7-5-8-14-21/h1-4,6,9-12,15-16,19-21,29-30,34,39H,5,7-8,13-14,17-18H2,(H,32,36)(H,33,37)/b2-1+,4-3+,12-6+,15-9+,16-10+,19-11+/t29-,30-,31+/m1/s1
InchiKey	SSHVAUUEPNULMP-JHWDTTIQSA-N
分子式 Formula	C31H34N2O7
分子量 Molecular Weight	546.62
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Asukamycin(CAS:61116-33-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Asukamycin is polyketide isolated from the S. nodosus subspecies asukaensis that demonstrates a broad range of antibiotic functions. It has been shown to inhibit growth of various tumor cell lines by activating caspases 8 and 3.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Xie P, Sheng Y, Ito T, Mahmud T. Transcriptional regulation and increased production of asukamycin in engineered Streptomyces nodosus subsp. asukaensis strains. Appl Microbiol Biotechnol. 2012 Oct;96(2):451-60. doi: 10.1007/s00253-012-4084-2. Epub 2012 May 5. PubMed PMID: 22555913.

[2]Rui Z, Petrícková K, Skanta F, Pospísil S, Yang Y, Chen CY, Tsai SF, Floss HG, Petrícek M, Yu TW. Biochemical and genetic insights into asukamycin biosynthesis. J Biol Chem. 2010 Aug 6;285(32):24915-24. doi: 10.1074/jbc.M110.128850. Epub 2010 Jun 3. PubMed PMID: 20522559; PubMed Central PMCID: PMC2915727.

[3] Shipley PR, Donnelly CC, Le CH, Bernauer AD, Klegeris A. Antitumor activity of asukamycin, a secondary metabolite from the actinomycete bacterium Streptomyces nodosus subspecies asukaensis. Int J Mol Med. 2009 Nov;24(5):711-5. PubMed PMID: 19787206.

[4] Hu Y, Floss HG. Further studies on the biosynthesis of the manumycin-type antibiotic, asukamycin, and the chemical synthesis of protoasukamycin. J Am Chem Soc. 2004 Mar 31;126(12):3837-44. PubMed PMID: 15038738.

[5] Brodasky TF, Stroman DW, Dietz A, Mizsak S. U-56,407, a new antibiotic related to asukamycin: isolation and characterization. J Antibiot (Tokyo). 1983 Aug;36(8):950-6. PubMed PMID: 6630064.

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