139594-87-9|Amphidinolide F|3,26,27-Trioxatricyclo(21.2.1.16,9)heptacos-13-ene-4,18,21-trione, 10,11,16-trihydroxy-7,14,15,19-tetramethyl-12-methylene-2-(4-methyl-1,3-pentadienyl)-|-范德生物科技公司

Amphidinolide F

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names：
3,26,27-Trioxatricyclo(21.2.1.16,9)heptacos-13-ene-4,18,21-trione, 10,11,16-trihydroxy-7,14,15,19-tetramethyl-12-methylene-2-(4-methyl-1,3-pentadienyl)-
CAS号：
139594-87-9
MDL Number：
MF(分子式)： C35H52O9 MW(分子量)： 616.792
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Amphidinolide F
英文别名	Amphidinolide F
CAS号	139594-87-9
Inchi	InChI=1S/C35H52O9/c1-19(2)9-8-10-29-30-12-11-26(42-30)16-25(36)14-21(4)27(37)17-28(38)24(7)20(3)13-23(6)34(40)35(41)32-15-22(5)31(43-32)18-33(39)44-29/h8-10,13,21-22,24,26,28-32,34-35,38,40-41H,6,11-12,14-18H2,1-5,7H3/b10-8+,20-13+
InchiKey	VLOUARUYJFXXNO-VMHIOKEMSA-N
分子式 Formula	C35H52O9
分子量 Molecular Weight	616.792
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Amphidinolide F(CAS:139594-87-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Amphidinolide F is a new cytotoxic macrolide
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Valot G, Regens CS, O'Malley DP, Godineau E, Takikawa H, Fürstner A. Total synthesis of amphidinolide F. Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Sep 2;52(36):9534-8. doi: 10.1002/anie.201301700. Epub 2013 Apr 22. PubMed PMID: 23610047.

[2]Mahapatra S, Carter RG. Enantioselective total synthesis of amphidinolide F. Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Aug 6;51(32):7948-51. doi: 10.1002/anie.201203935. Epub 2012 Jul 5. PubMed PMID: 22767517; PubMed Central PMCID: PMC3419500.

[3] Roy S, Spilling CD. Synthesis of the C(18)-C(34) fragment of amphidinolide C and the C(18)-C(29) fragment of amphidinolide F. Org Lett. 2010 Nov 19;12(22):5326-9. doi: 10.1021/ol102345v. Epub 2010 Oct 28. PubMed PMID: 21028791; PubMed Central PMCID: PMC2981351.

[4] Mahapatra S, Carter RG. Exploiting hidden symmetry in natural products: total syntheses of amphidinolides C and F. J Am Chem Soc. 2013 Jul 24;135(29):10792-803. doi: 10.1021/ja404796n. Epub 2013 Jul 11. PubMed PMID: 23845005; PubMed Central PMCID: PMC3786714.

[5] Morra NA, Pagenkopf BL. Gram scale synthesis of the C(18)-C(34) fragment of amphidinolide C. Org Lett. 2011 Feb 18;13(4):572-5. doi: 10.1021/ol1030074. Epub 2011 Jan 21. PubMed PMID: 21254755.

6: Kobayashi J, Tsuda M, Ishibashi M, Shigemori H, Yamasu T, Hirota H, Sasaki T. Amphidinolide F, a new cytotoxic macrolide from the marine dinoflagellate Amphidinium sp. J Antibiot (Tokyo). 1991 Nov;44(11):1259-61. PubMed PMID: 1761423.7: Valot G, Mailhol D, Regens CS, O'Malley DP, Godineau E, Takikawa H, Philipps P, Fürstner A. Concise total syntheses of amphidinolides C and F. Chemistry. 2015 Feb 2;21(6):2398-408. doi: 10.1002/chem.201405790. Epub 2014 Dec 17. PubMed PMID: 25521077.8: Shotwell JB, Roush WR. Synthesis of the C11-C29 fragment of amphidinolide F. Org Lett. 2004 Oct 14;6(21):3865-8. PubMed PMID: 15469369.9: Clark JS, Yang G, Osnowski AP. Synthesis of the C-18-C-34 fragment of amphidinolides C, C2, and C3. Org Lett. 2013 Apr 5;15(7):1464-7. doi: 10.1021/ol400482j. Epub 2013 Mar 25. PubMed PMID: 23527614.10: Ferrié L, Fenneteau J, Figadère B. Total Synthesis of the Marine Macrolide Amphidinolide F. Org Lett. 2018 Jun 1;20(11):3192-3196. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01020. Epub 2018 May 15. PubMed PMID: 29762038.1

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