124020-62-8|85548e|((4S,5S)-5-((S)-4-amino-2-((S)-5-amino-2-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)-3-hydroxypropanamido)-5-oxopentanamido)-4-oxobutanamido)-4-hydroxy-2-isopropyl-7-methyloctanoyl)-L-isoleucyl-L-valine|-范德生物科技公司

85548e

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names：
((4S,5S)-5-((S)-4-amino-2-((S)-5-amino-2-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)-3-hydroxypropanamido)-5-oxopentanamido)-4-oxobutanamido)-4-hydroxy-2-isopropyl-7-methyloctanoyl)-L-isoleucyl-L-valine
CAS号：
124020-62-8
MDL Number：
MF(分子式)： C40H73N9O12 MW(分子量)： 872.07
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	85548e
英文别名	85548e; 85548 e; 85548-e; U-85548e; U 85548e; U85548e; Val-ser-gln-asn-leu-CH(OH)CH2-val-ile-val;
CAS号	124020-62-8
Inchi	InChI=1S/C40H73N9O12/c1-11-22(10)33(39(59)48-32(21(8)9)40(60)61)49-34(54)23(19(4)5)15-28(51)25(14-18(2)3)45-36(56)26(16-30(42)53)46-35(55)24(12-13-29(41)52)44-37(57)27(17-50)47-38(58)31(43)20(6)7/h18-28,31-33,50-51H,11-17,43H2,1-10H3,(H2,41,52)(H2,42,53)(H,44,57)(H,45,56)(H,46,55)(H,47,58)(H,48,59)(H,49,54)(H,60,61)/t22-,23?,24-,25-,26-,27-,28-,31-,32-,33-/m0/s1
InchiKey	BURQLNQHSQGPEJ-SHSGPBBUSA-N
分子式 Formula	C40H73N9O12
分子量 Molecular Weight	872.07
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	85548e(CAS:124020-62-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	85548e is an inhibitor exhibiting subnanomolar affinity towards HIV type-1 aspartic proteinase (HIV-1 PR).
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Sawyer TK, Staples DJ, Liu L, Tomasselli AG, Hui JO, O'Connell K, Schostarez H, Hester JB, Moon J, Howe WJ, et al. HIV protease (HIV PR) inhibitor structure-activity-selectivity, and active site molecular modeling of high affinity Leu [CH(OH)CH2]Val modified viral and nonviral substrate analogs. Int J Pept Protein Res. 1992 Sep-Oct;40(3-4):274-8[1]PubMed PMID: 1478785.

[2]Jaskólski M, Tomasselli AG, Sawyer TK, Staples DG, Heinrikson RL, Schneider J, Kent SB, Wlodawer A. Structure at 2.5-A resolution of chemically synthesized human immunodeficiency virus type 1 protease complexed with a hydroxyethylene-based inhibitor. Biochemistry. 1991 Feb 12;30(6):1600-9. PubMed PMID: 1993177.

[3] Obrzut SL, Koren AO, Mandelkern MA, Brody AL, Hoh CK, London ED. Whole-body radiation dosimetry of 2-[18F]Fluoro-A-85380 in human PET imaging studies. Nucl Med Biol. 2005 Nov;32(8):869-74. PubMed PMID: 16253812.

[4] Swain AL, Gustchina A, Wlodawer A. Comparison of three inhibitor complexes of human immunodeficiency virus protease. Adv Exp Med Biol. 1991;30

6:433-41. PubMed PMID: 1812740.

5: Chen X, Tropsha A. Relative binding free energies of peptide inhibitors of HIV-1 protease: the influence of the active site protonation state. J Med Chem. 1995 Jan 6;38(1):42-8. PubMed PMID: 7837238.

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