99044-57-2|2-Ethynyl Adenosine|(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-ethynylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol|-范德生物科技公司

2-Ethynyl Adenosine

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names：
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-ethynylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
CAS号：
99044-57-2
MDL Number：
MF(分子式)： C12H13N5O4 MW(分子量)： 291.267
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	2-Ethynyl Adenosine
英文别名	2-Ethynyl Adenosine; 2 Ethynyl Adenosine; 2-Ethynyl-Adenosine; 2-Ethynyl-Ade
CAS号	99044-57-2
Inchi	InChI=1S/C12H13N5O4/c1-2-6-15-10(13)7-11(16-6)17(4-14-7)12-9(20)8(19)5(3-18)21-12/h1,4-5,8-9,12,18-20H,3H2,(H2,13,15,16)/t5-,8-,9-,12-/m1/s1
InchiKey	ILZDIASZHUIPSA-JJNLEZRASA-N
分子式 Formula	C12H13N5O4
分子量 Molecular Weight	291.267
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	2-Ethynyl Adenosine(CAS:99044-57-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	2-Ethynyl Adenosine is an adenosine derivative, used to capture newly polyadenylated transcripts. 2-Ethynyl Adenosine is also used as a non-radioactive chemical reporter for protein AMPylation.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Creech C, Kanaujia M, Causey CP. Synthesis and evaluation of 2-ethynyl-adenosine-5'-triphosphate as a chemical reporter for protein AMPylation. Org Biomol Chem. 2015 Aug 21;13(31):8550-5. doi: 10.1039/c5ob01081k. PubMed PMID: 26173047.

[2]Tosh DK, Deflorian F, Phan K, Gao ZG, Wan TC, Gizewski E, Auchampach JA, Jacobson KA. Structure-guided design of A(3) adenosine receptor-selective nucleosides: combination of 2-arylethynyl and bicyclo[3.1.0]hexane substitutions. J Med Chem. 2012 May 24;55(10):4847-60. doi: 10.1021/jm300396n. Epub 2012 May 16. PubMed PMID: 22559880; PubMed Central PMCID: PMC3371665.

[3] Mathieu R, Baurand A, Schmitt M, Gachet C, Bourguignon JJ. Synthesis and biological activity of 2-alkylated deoxyadenosine bisphosphate derivatives as P2Y(1) receptor antagonists. Bioorg Med Chem. 2004 Apr 1;12(7):1769-79. PubMed PMID: 15028267.

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