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Triolex
- names:
(3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,17-triol
- CAS号:
1001100-69-1
MDL Number: - MF(分子式): C21H30O3 MW(分子量): 330.468
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
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中文别名 | (3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,17-triol |
英文别名 | HE-3286; HE3286; HE 3286 |
CAS号 | 1001100-69-1 |
SMILES | C#C[C@@]1(O)CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@@H](O)C=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C |
Inchi | InChI=1S/C21H30O3/c1-4-21(24)10-7-16-18-15(6-9-20(16,21)3)19(2)8-5-14(22)11-13(19)12-17(18)23/h1,12,14-18,22-24H,5-11H2,2-3H3/t14-,15-,16-,17-,18+,19-,20-,21+/m0/s1 |
InchiKey | JJKOQZHWYLMASZ-LZIOYECESA-N |
分子式 Formula | C21H30O3 |
分子量 Molecular Weight | 330.468 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | Solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | Triolex(CAS:1001100-69-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | Triolex is an NF-kB inhibitor potentially for the treatment of rheumatoid arthritis, ulcerative colitis |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]Khan RS, Dine K, Luna E, Ahlem C, Shindler KS. HE3286 reduces axonal loss and preserves retinal ganglion cell function in experimental optic neuritis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014 Aug 19;55(9):5744-5[1]doi: 10.1167/iovs.14-14672. PubMed PMID: 25139738; PubMed Central PMCID: PMC4161484. |
[2]Reading CL, Stickney DR, Flores-Riveros J, Destiche DA, Ahlem CN, Cefalu WT, Frincke JM. A synthetic anti-inflammatory sterol improves insulin sensitivity in insulin-resistant obese impaired glucose tolerance subjects. Obesity (Silver Spring). 2013 Sep;21(9):E343-9. doi: 10.1002/oby.20207. PubMed PMID: 23670958. |
[3] Reading CL, Frincke JM, White SK. Molecular targets for 17α-ethynyl-5-androstene-3β,7β,17β-triol, an anti-inflammatory agent derived from the human metabolome. PLoS One. 2012;7(2):e32147. doi: 10.1371/journal.pone.0032147. PubMed PMID: 22384159; PubMed Central PMCID: PMC3286445. |
[4] Lu M, Patsouris D, Li P, Flores-Riveros J, Frincke JM, Watkins S, Schenk S, Olefsky JM. A new antidiabetic compound attenuates inflammation and insulin resistance in Zucker diabetic fatty rats. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010 May;298(5):E1036-48. doi: 10.1152/ajpendo.00668.2009. PubMed PMID: 20159859; PubMed Central PMCID: PMC2867370. |
[5] Kosiewicz MM, Auci DL, Fagone P, Mangano K, Caponnetto S, Tucker CF, Azeem N, White SK, Frincke JM, Reading CL, Nicoletti F. HE3286, an orally bioavailable synthetic analogue of an active DHEA metabolite suppresses spontaneous autoimmune diabetes in the non-obese diabetic (NOD) mouse. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):257-62. doi: 10.1016/j.ejphar.2011.02.016. PubMed PMID: 21371458. |
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