160162-42-5|SR 11302|SR 11302|-范德生物科技公司

SR 11302

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names：
SR 11302
CAS号：
160162-42-5
MDL Number：
MF(分子式)： C26H32O2 MW(分子量)： 376.531
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

SR 11302（160162-42-5）是一种激活蛋白 1 (AP-1) 转录因子活性的抑制剂，在体内显示出抗肿瘤作用。不激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录，并且对视黄酸受体没有活性（RARα、RARβ、RARγ 和 RXRα 的 EC50 > 1 μM）。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCC345202-20mg	20mg	98.6%	¥ 0.00	¥ 0.00	2-3days	- +	¥ 0.00
HCC345202-10mg	10mg	98.6%	¥ 3520.00	¥ 3520.00	2-3days	- +	¥ 0.00
HCC345202-5mg	5mg	98.6%	¥ 1720.00	¥ 1720.00	2-3days	- +	¥ 0.00
HCC345202-1mg	1mg	98.6%	¥ 720.00	¥ 720.00	2-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	SR 11302;(160162-42-5)；AP-1抑制剂；
英文别名	SR 11302；SR-11302；160162-42-5; SR11302
CAS号	160162-42-5
SMILES	CC1=C(C(CCC1)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C(=O)O)/C)/C2=CC=C(C=C2)C
Inchi	InChI=1S/C26H32O2/c1-19-11-13-23(14-12-19)22(10-6-8-20(2)18-25(27)28)15-16-24-21(3)9-7-17-26(24,4)5/h6,8,10-16,18H,7,9,17H2,1-5H3,(H,27,28)/b8-6+,16-15+,20-18+,22-10-
InchiKey	RQANARBNMTXCDM-DKOHIBGUSA-N
分子式 Formula	C26H32O2
分子量 Molecular Weight	376.531
闪点 FP	415.0±15.5 °C
熔点 Melting point	Not available
沸点 Boiling point	541.6±30.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	47.8±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.0±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解度Solubility
性状
储藏条件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	SR 11302（160162-42-5）是一种激活蛋白 1 (AP-1) 转录因子活性的抑制剂，在体内显示出抗肿瘤作用。不激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录，并且对视黄酸受体没有活性（RARα、RARβ、RARγ 和 RXRα 的 EC50 > 1 μM）。
Introduction	SR 11302 is an inhibitor of activator protein-1 (AP-1) transcription factor activity that displays antitumor effects in vivo.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303+H313+H333
安全防护	P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1. Effects of novel RAR- and RXR-selective retinoids on myeloid leukemic proliferation and differentiation in vitro. Blood 93 2057 PMID: 10068679

2. Blocking activator protein-1 activity, but not activating retinoic acid response element, is required for the antitumor promotion effect of retinoic acid. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 94 5826

3. A new class of retinoids with selective inhibition of AP-1 inhibits proliferation. Nature 372 107 PMID: 7969403

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