71678-03-0|Ilimaquinone|Ilimaquinone, Cytoplasmic microtubule inhibitor|-范德生物科技公司

Ilimaquinone

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names：
Ilimaquinone, Cytoplasmic microtubule inhibitor
CAS号：
71678-03-0
MDL Number：
MF(分子式)： C22H30O4 MW(分子量)： 358.47
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:72291 Brand:BIOFOUNT

Ilimaquinone(71678-03-0,伊利马醌)是一种天然倍半萜醌，具有抗菌、抗HIV、抗有丝分裂和抗炎特性。在哺乳动物细胞中，25µM伊马醌可逆地诱导高尔基膜的囊泡形成，阻断分泌途径。它通过SAH水解酶（IC50=40µM）抑制S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）转化为同型半半胱氨酸。伊利马醌还抑制DNA聚合酶β和双特异性磷酸酶Cdc25B（IC50分别为45.2和92µM），在10µM时，通过缺氧诱导因子-1激活基因表达。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCC323356-100μg	100μg	95%	¥ 3980.00	¥ 3980.00		4-7周	- +	¥ 0.00

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中文别名	Ilimaquinone(71678-03-0);伊利马醌;细胞质微管抑制剂
英文别名	Ilimaquinone, Cytoplasmic microtubule inhibitor(71678-03-0)
CAS号	71678-03-0
SMILES	C=C1[C@@]2(C)CC[C@H](C)[C@](CC3=C(O)C(C=C(OC)C3=O)=O)(C)[C@]2([H])CCC1
Inchi	InChI=1S/C22H30O4/c1-13-7-6-8-18-21(13,3)10-9-14(2)22(18,4)12-15-19(24)16(23)11-17(26-5)20(15)25/h11,14,18,24H,1,6-10,12H2,2-5H3/t14-,18+,21+,22+/m0/s1
InchiKey	JJWITJNSXCXULM-YVUMSICPSA-N
分子式 Formula	C22H30O4
分子量 Molecular Weight	358.47
闪点 FP	No data available
熔点 Melting point	108-110℃
沸点 Boiling point	478.4±45.0 °C
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	1.14g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	No data available
溶解度Solubility
性状	红色固体
储藏条件 Storage conditions	Store at -20°C. Store under desiccating conditions.

产品说明	Ilimaquinone(CAS:71678-03-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Ilimaquinone(CAS:71678-03-0):only use for non-medical purposes in industrial or scientific research, and not for clinical diagnosis and treatment of humans or animals. This product is not medicinal or edible.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性
危险性警示	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
安全声明	H315 H319 H335
安全防护	P264 P302+P352 P304+P340 P305+P351+P338 P332+P313 P337+P313
备注

1. Radeke, H.S., Digits, C.A., Casaubon, R.L., et al. Interactions of (?)-ilimaquinone with methylation enzymes: Implications for vesicular-mediated secretion. Chem. Biol. 6(9), 639-647 (1999).

2. Takizawa, P.A., Yucel, J.K., Veit, B., et al. Complete vesiculation of golgi membranes and inhibition of protein transport by a novel sea sponge metabolite, ilimaquinone. Cell 73(6), 1079-1090 1993

3. Cruciani, V., Leithe, E., and Mikalsen, S.O. Ilimaquinone inhibits gap-junctional communication prior to Golgi fragmentation and block in protein transport. Exp. Cell Res. 287(1), 130-142 (2003).

4. Kim, B.G., Chun, T.G., Lee, H.Y., et al. A new structural class of S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 17(18), 6707-6714 (2009).

5. Cao, S., Gao, Z., Thomas, S.J., et al. Marine sesquiterpenoids that inhibit the lyase activity of DNA polymerase β. J. Nat. Prod. 67(10), 1716-1718 (2004).

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