129179-83-5|生物素-HPDP|Biotin HPDP|MFCD00078541-范德生物科技公司

生物素-HPDP

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names：
Biotin HPDP
CAS号：
129179-83-5
MDL Number： MFCD00078541
MF(分子式)： C24H37N5O3S3 MW(分子量)： 539.78
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:15949894 Brand:BIOFOUNT

Biotin HPDP(129179-83-5)是一种完全可裂解的生物素化试剂，可与巯基特异性反应。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCR223271-100mg	100mg	98%	¥ 2190.00	¥ 2190.00	2-3days	- +	¥ 0.00
HCR223271-50mg	50mg	98%	¥ 1650.00	¥ 1650.00	2-3days	- +	¥ 0.00
HCR223271-10mg	10mg	98%	¥ 426.00	¥ 426.00	1-2days	- +	¥ 0.00

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中文别名	生物素-HPDP，Biotin-HPDP;n-(6-(Biotinamido)hexyl)-3'-(2'-pyridyldithio)propionamide;N-[6-(Biotinamido)hexyl]-3'-(2'-pyridyldithio)propionamide
英文别名	Biotin-HPDP;n-(6-(Biotinamido)hexyl)-3'-(2'-pyridyldithio)propionamide;N-[6-(Biotinamido)hexyl]-3'-(2'-pyridyldithio)propionamide
CAS号	129179-83-5
SMILES	C1C2C(C(S1)CCCCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCSSC3=CC=CC=N3)NC(=O)N2
Inchi	InChI=1S/C24H37N5O3S3/c30-20(10-4-3-9-19-23-18(17-33-19)28-24(32)29-23)25-13-6-1-2-7-14-26-21(31)12-16-34-35-22-11-5-8-15-27-22/h5,8,11,15,18-19,23H,1-4,6-7,9-10,12-14,16-17H2,(H,25,30)(H,26,31)(H2,28,29,32)/t18-,19-,23-/m0/s1
InchiKey	QLPHBNRMJLFRGO-YDHSSHFGSA-N
分子式 Formula	C24H37N5O3S3
分子量 Molecular Weight	539.78
闪点 FP	483.6±34.3 °C
熔点 Melting point	>160°C (dec.)
沸点 Boiling point	876.0±65.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	58.4±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.3±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±0.3 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated)
性状	浅黄色固体
储藏条件 Storage conditions	-20°C Freezer

Biotin HPDP(129179-83-5)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。

Biotin HPDP(129179-83-5) Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	Biotin HPDP(CAS:129179-83-5):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Biotin HPDP(CAS:129179-83-5):only use for non-medical purposes in industrial or scientific research, and not for clinical diagnosis and treatment of humans or animals. This product is not medicinal or edible.
Application1
Application2
Application3

生物素-HPDP是巯基反应性的生物素类的生物化学类试剂，生物素-HPDP是一种不溶于水的试剂，在加入反应性水溶液之前需要在适当的溶剂中溶解，包括二甲基亚甲基（DMSO）和二甲基甲酰胺（DMF）。生物素-HPDP末端由一个双环生物素环结构，一个附着在生物素戊酸侧链上的1,6-二氨基叔胺和一个侧链末端的稠基反应性基团共同组成。丁基基二硫化物能够与蛋白或其他分子上的游离丁基基反应形成二硫键，并释放出-2-硫酮。素（avidin）或链霉亲和素（streptavidin）探针结合。

警示图
危险性
危险性警示	No data available
安全声明	P305+P351+P338
安全防护	H302,H319
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1. A Proteomics Workflow for Dual Labeling Biotin Switch Assay to Detect and Quantify Protein S-Nitroylation(Nitric Oxide,2018)

2. S-sulfhydration/desulfhydration and S-nitrosylation/denitrosylation: a common paradigm for gasotransmitter signaling by H2S and NO.

1.S-sulfhydration/desulfhydration and S-nitrosylation/denitrosylation: a common paradigm for gasotransmitter signaling by H2S and NO.
Lu C1, Kavalier A, Lukyanov E, Gross SS. Methods. 2013 Aug 1;62(2):177-81. doi: 10.1016/j.ymeth.2013.05.020. Epub 2013 Jun 27.
Sulfhydryl groups on protein Cys residues undergo an array of oxidative reactions and modifications, giving rise to a virtual redox zip code with physiological and pathophysiological relevance for modulation of protein structure and functions. While over two decades of studies have established NO-dependent S-nitrosylation as ubiquitous and fundamental for the regulation of diverse protein activities, proteomic methods for studying H2S-dependent S-sulfhydration have only recently been described and now suggest that this is also an abundant modification with potential for global physiological importance. Notably, protein S-sulfhydration and S-nitrosylation bear striking similarities in terms of their chemical and biological determinants, as well as reversal of these modifications via group-transfer to glutathione, followed by the removal from glutathione by enzymes that have apparently evolved to selectively catalyze denitrosylation and desulfhydration.

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