35920-39-9|NECA, adenosine agonist|NECA|-范德生物科技公司

NECA, adenosine agonist

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
NECA
CAS号：
35920-39-9
MDL Number：
MF(分子式)： C12H16N6O4 MW(分子量)： 308.29
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

NECA (5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种腺苷类似物，可作为腺苷受体的激动剂（人腺苷亚型 A1、A2A 和 A3 的 Kis = 1,880、6,660 和 3.5 nM）。NECA 作为一种有效的血管扩张剂，可以通过增加 cAMP (EC50 = 3.1 µM) 来抑制血小板聚集。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCT017855-50mg	50mg	98.6%	¥ 0.00	¥ 0.00	1-3days	- +	¥ 0.00
HCT017855-10mg	10mg	98.6%	¥ 950.00	¥ 950.00	1-3days	- +	¥ 0.00
HCT017855-5mg	5mg	98.6%	¥ 668.00	¥ 668.00	1-3days	- +	¥ 0.00

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	NECA，腺苷激动剂；腺苷受体激动剂;5’-Ethylcarboxamido Adenosine(CAS:35920-39-9);5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (hydrate)
英文别名	5’-Ethylcarboxamido Adenosine
CAS号	35920-39-9
SMILES	CCNC(=O)[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)n2cnc3c2ncnc3N)O)O
Inchi	InChI=1S/C12H16N6O4/c1-2-14-11(21)8-6(19)7(20)12(22-8)18-4-17-5-9(13)15-3-16-10(5)18/h3-4,6-8,12,19-20H,2H2,1H3,(H,14,21)(H2,13,15,16)/t6-,7+,8-,12+/m0/s1
InchiKey	JADDQZYHOWSFJD-FLNNQWSLSA-N
分子式 Formula	C12H16N6O4
分子量 Molecular Weight	308.29
闪点 FP	Not available
熔点 Melting point	>135°C (dec.)
沸点 Boiling point	Not available
Polarizability极化度	28.6±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.9±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	Not available
溶解度Solubility	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
性状	Solid power
储藏条件 Storage conditions	Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere

产品说明	NECA (5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种腺苷类似物，可作为腺苷受体的激动剂（人腺苷亚型 A1、A2A 和 A3 的 Kis = 1,880、6,660 和 3.5 nM）。NECA 作为一种有效的血管扩张剂，可以通过增加 cAMP (EC50 = 3.1 μM) 来抑制血小板聚集。
Introduction	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) is an adenosine analog that acts as an agonist of adenosine receptors (Kis = 1,880, 6,660, and 3.5 nM for human adenosine subtypes A1, A2A, and A3, respectively).
Application1	NECA is reported to act as a potent vasodilator and can inhibit platelet aggregation by increasing cAMP (EC50 = 3.1 μM)
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
备注	5’-Ethylcarboxamido Adenosine实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1. Cusack, N.J., and Hourani, S.M.O. 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine: A potent inhibitor of human platelet aggregation. Br. J. Pharmacol. 72(3), 443-447 (1981).

2. Knapp CM, et al. Adenosine agonists CGS 21680 and NECA inhibit the initiation of cocaine self-administration. Pharmacol Biochem Behav. 2001 Apr;68(4):797-803.

3. Liang, D., et al., Anti-inflammatory or proinflammatory effect of an adenosine receptor agonist on the Th17 autoimmune response is inflammatory environment-dependent. J Immunol, 2014. 193(11): p. 5

4. Solomou, S. and M. Korbonits, The role of ghrelin in weight-regulation disorders: Implications in clinical practice. Hormones (Athens), 2014. 13(4): p. 458-475

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开