464-45-9|(-)-冰片|(-)-Borneol|MFCD00066426-范德生物科技公司

(-)-冰片

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names：
(-)-Borneol
CAS号：
464-45-9
MDL Number： MFCD00066426
MF(分子式)： C10H18O MW(分子量)： 154.25
EINECS:208-080-0 Reaxys Number:
Pubchem ID:1201518 Brand:BIOFOUNT

(-)-冰片(464-45-9,(-)-Borneol)为白色块状固体，带有强烈的樟脑味。容易燃烧。比水略浓，不溶于水。 (-)-冰片用于制造香水。(-)-冰片是冰片的光学异构体。(-)-冰片是某些芳香植物精油的双环有机成分。在对单叶艾菊的研究中，从提取的香精油中分离出(-)-冰片。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
JT27422-25g	25g	98%	¥ 306.00	¥ 306.00		3-5days	- +	¥ 0.00
JT27422-5g	5g	98%	¥ 68.00	¥ 68.00		3-5days	- +	¥ 0.00

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中文别名	(-)-冰片(464-45-9,(-)-Borneol);2-莰醇;(1S)-(-)-冰片;龙脑;2-茨醇;右旋龙脑;左旋龙脑;(-)-莰醇;合成右旋龙脑
英文别名	(-)-Borneol(464-45-9);Borneol;L-Borneol;[(1s)-endo]-(-)-borneol;endo-Borneol
CAS号	464-45-9
Inchi	InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m0/s1
InchiKey	DTGKSKDOIYIVQL-QXFUBDJGSA-N
分子式 Formula	C10H18O
分子量 Molecular Weight	154.25
溶解度Solubility
性状	白色至灰白色固体粉末
储藏条件 Storage conditions	Store at 4°C,-4℃下存储更优

(-)-冰片(464-45-9,(-)-Borneol)毒理属性测试：

生物	测试类型	路线	报告剂量（标准化剂量）	影响	参考
rat	LD50	oral	5800 mg/kg (5800 mg/kg)		Food and Cosmetics Toxicology., 16(655), 1978

(-)-冰片(464-45-9,(-)-Borneol)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。

(-)-Borneol(464-45-9) Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tag:(-)-冰片(464-45-9,(-)-Borneol),(-)-冰片试剂,(-)-冰片的作用,(-)-冰片的纯度,(-)-冰片的价格,(-)-冰片的外观,(-)-冰片的溶解度,(-)-冰片的结构式,(-)-冰片的生产厂家,(-)-冰片的合成工艺,(-)-冰片的储存条件,(-)-冰片的注意事项

产品说明	(-)-冰片(464-45-9,(-)-Borneol)仅做科学研究以及化学合成中间体使用,(-)-冰片(464-45-9)其他参数见主页。
Introduction	(-)-Borneol (464-45-9,(-)-冰片) is only used for scientific research and chemical synthesis intermediates. For other parameters of (-)-Borneol (464-45-9), please see the homepage.
Application1	也可用作合成樟脑的原料
Application2	主要用作薰衣草、柑桔古龙香型等香精的调合香料，较多用于爽身粉及牙膏中
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	No data available
安全声明	H228
安全防护	P210;P241;P280;P240;P370+P378A
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

象形图
信号	Warning
GHS危险说明	H228 (99.01%): Flammable solid [Danger Flammable solids]
防范说明代码	P210, P240, P241, P280, and P370+P378 (The corresponding statement to each P-code can be found at the GHS Classification page.)

Microcalorimetric study of the effect of l-borneol, d-borneol and synthetic borneol on the growth of P. aeruginosa(Journal of Thermal Analysis and Calorimetry,2017)

Structural studies of the inclusion complexes of the (+)- and (?)-borneol enantiomers in α- and β-cyclodextrin(Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry,2014)

Effects of Bioregulators and Administration Methods on the Biotransformation of Monoterpenes by Cultured Cells of Eucalyptus Perriniana(Biochemical Engineering for 2001,1992)

Photochromic Molecular Recognition of Cyclodextrins Bearing Spiropyran Moiety for Organic Guests(Molecular Recognition and Inclusion,1998)

Influence of Orally Administered Borneol on the Expression of Hepatic Transporters in Rats(European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics,2018)

1.Antiepileptogenic effects of borneol in pentylenetetrazole-induced kindling in mice.
Tambe R1, Jain P1, Patil S1, Ghumatkar P1, Sathaye S2. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2016 May;389(5):467-75. doi: 10.1007/s00210-016-1220-z. Epub 2016 Feb 18.
Borneol, a bicyclic monoterpene, can easily cross the blood brain barrier and was found to possess gamma amino butyric acid (GABA) modulatory effect. The present study was aimed at investigating the antiepileptogenic effect of borneol in the pentylenetetrazole (PTZ)-induced kindling besides its ability to suppress oxidative stress and neuroinflammatory marker, glial fibrillary acidic protein (GFAP). Repeated administration of a subconvulsive dose of PTZ (35 mg/kg, i.p.) on every alternate day for 4 weeks produced kindling in mice. Borneol (5, 10, and 25 mg/kg, i.p.) and diazepam (1 mg/kg, i.p.) were given as a pretreatment prior to each PTZ injection during the progression of kindling. Oxidative stress parameters such as superoxide dismutase (SOD), reduced glutathione (GSH), catalase (CAT), and lipid peroxidation (LPO) were assessed at the end of the study. Neuronal damage was assessed by hematoxylin and eosin staining technique. GFAP was also evaluated in the hippocampus region of the brain by using immunohistochemistry.

2.(+)-Borneol attenuates oxaliplatin-induced neuropathic hyperalgesia in mice.
Zhou HH1, Zhang L, Zhou QG, Fang Y, Ge WH. Neuroreport. 2016 Feb 10;27(3):160-5. doi: 10.1097/WNR.0000000000000516.
Common chemotherapeutic agents such as oxaliplatin often cause neuropathic pain during cancer treatment in patients. Such neuropathic pain is difficult to treat and responds poorly to common analgesics, which represents a clinical challenge. (+)-Borneol, a bicyclic monoterpene present in the essential oil of plants, is used for analgesia and anesthesia in traditional Chinese medicine. Although borneol has an antinociceptive effect on acute pain models, little is known about its effect on chemotherapy-induced neuropathic pain and its mechanism. We found that (+)-borneol exerted remarkable antihyperalgesic effects in a mouse model of oxaliplatin-induced neuropathic pain. In addition, (+)-borneol blocked the action of the transient receptor potential ankyrin 1 agonist in mechanical and cold stimulus tests. Repeated treatment with (+)-borneol did not lead to the development of antinociceptive tolerance and did not affect body weight and locomotor activity.

3.The anti-atherosclerotic effect of tanshinol borneol ester using fecal metabolomics based on liquid chromatography-mass spectrometry.
Jia P1, Wang S, Xiao C, Yang L, Chen Y, Jiang W, Zheng X, Zhao G, Zang W, Zheng X. Analyst. 2016 Feb 7;141(3):1112-20. doi: 10.1039/c5an01970b. Epub 2015 Dec 22.
Tanshinol borneol ester (DBZ) is a novel experimental compound that consists of two chemical structural units from danshensu and borneol. It exhibits efficacious anti-ischemic and anti-atherosclerosis activities in rats. A fecal metabolomics based on Liquid Chromatography-Mass Spectrometry combined with clinical histopathology and blood lipid estimation was employed to assess the efficacy and the metabolic changes caused by administration of DBZ in atherosclerotic rats. There were the typical pathological features of atherosclerosis and significantly increased levels of TC, TG and LDL-C in the atherosclerotic rat group. Nevertheless, atherosclerotic rats administered both DBZ (at a dose of 40 mg kg(-1)) and simvastatin (at a dose of 20 mg kg(-1)) showed good therapeutic effects. The results of the metabolomics studies showed that 55 differential metabolites such as sebacic acid, enterodiol, nonanedioic acid, dodecanedioic acid, cholic acid, 13(S)-HPODE, deoxycholic acid, some phosphatidylglycerol and phosphatidic acids were found, indicating that abnormal metabolism occurred in the pathways of fatty acid oxidation, linoleic acid metabolism, bile acid biosynthesis and glycerophospholipid metabolism in atherosclerotic rats.

4.A novel doxorubicin loaded folic acid conjugated PAMAM modified with borneol, a nature dual-functional product of reducing PAMAM toxicity and boosting BBB penetration.
Xu X1, Li J2, Han S3, Tao C4, Fang L5, Sun Y6, Zhu J7, Liang Z8, Li F9. Eur J Pharm Sci. 2016 Mar 7. pii: S0928-0987(16)30045-8. doi: 10.1016/j.ejps.2016.02.015. [Epub ahead of print]
Effective targeting drug delivery system for glioma treatment is still greatly challenged by the existence of the blood-brain barrier (BBB) and the intracranial overspreading of anti-tumor drug. Herein, we presented a dual-functional glioma targeting delivery of doxorubicin based on the PAMAM G5 dendrimer, modified with folic acid (FA) to target tumor cell, also borneol (BO), a well known safe material derived from traditional Chinese medicine, to facilitate the BBB permeability and reduce the toxicity of naked PAMAM. The intracranial transportation and glioma targeting ability were evaluated on the BBB model and C6 glioma cells in vitro. Also, pharmacokinetics and biodistribution were studied on C6 glioma-bearing rats in vivo. It indeed reduced the cytotoxicity of PAMAM against both HBMEC and C6 cells by coupling BO on the surface, while efficiently boosted BBB permeability with the improvement of transportation ratio by 2 folds to the BO-unmodified conjugates.

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Ren 化学品安全技术说明书			版本：1.0
按照GB/T16483、GB/T17519编制			修订日期：10.07.2019
			打印日期：19.02.2020
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司			最初编制日期：25.05.2017
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM			SDS编号：BIOFOUNT-JT27422
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD			产品编号：JT27422
(-)-冰片
说明书目录
第1部分	化学品及企业标识		第2部分	危险性概述
第3部分	成分/组成信息		第4部分	急救措施
第5部分	消防措施		第6部分	泄露应急处理
第7部分	操作处置与储存		第8部分	接触控制/个体防护
第9部分	理化性质		第10部分	稳定性和反应性
第11部分	毒理学信息		第12部分	生态学危害信息
第13部分	废弃处置		第14部分	运输信息
第15部分	法律法规信息		第16部分	其他补充信息
第1部分：化学品及企业标识
1.1 产品标识
产品名称：		(-)-冰片
ENGLISH NAME：		(-)-Borneol
产品编号：		JT27422
品牌：		BIOFOUNT
化学文摘登记号(CAS NO.)：		464-45-9
1.2 安全技术说明书提供者的详情
制造商或供应商名称：		BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD
制造地址：		59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园邮政编码：300450
电话号码：
1.3 应急咨询电话
紧急联系电话：
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途
已确认的各用途：		仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。
第2部分：危险性概述
2.1 GHS危险性类别
暂无数据
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
暂无数据
信号词
Warning
危险申明
H228
警告申明
避免吸入,误食以及与皮肤接触
预防措施
P210;P241;P280;P240;P370+P378A
事故响应
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。
储存
暂无数据
废弃处置
暂无数据
2.3 物理和化学危险
暂无数据
2.4 健康危害
暂无数据
2.5 环境危害
暂无数据
2.6 其它危害物
暂无数据
第3部分：成分/组成信息
物质/混合物		暂无数据
3.1 物质
分子式		C10H18O
分子量		154.25
化学文摘登记号(CAS NO.)		110-91-8
EC-编号		208-080-0
根据相应法规，无需披露具体组份。
第4部分：急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。
皮肤接触
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。
眼睛接触
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。
食入
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。
4.2 最重要的症状和健康影响
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
暂无数据
4.4 对医生的特别提示
暂无数据
第5部分：消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
暂无数据
5.3 灭火注意事项及保护措施
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。
第6部分：泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。有关个人防护，请看第8部分。
6.2 环境保护措施
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
第7部分：操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。有关预防措施，请参见章节2.2。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。
第8部分：接触控制/个体防护
8.1 控制参数
危害组成及职业接触限值
暂无数据
8.2 暴露控制
适当的技术控制
暂无数据
个体防护装备
眼面防护一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。
皮肤保护手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。完全接触保护要求：手套材料：丁腈橡胶手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟飞溅保护要求：材料：丁腈橡胶最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。
身体保护选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。
呼吸系统防护一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。
环境暴露的控制
不要让产品进入下水道。
第9部分：理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
外观与性状		形状：暂无数据
		颜色：暂无数据
气味		暂无数据
气味阈值		暂无数据
PH值		暂无数据
熔点/凝固点		206-207°C
初沸点和沸程		210 °C
闪点		65 °C
蒸发速率		暂无数据
易燃性(固体,气体)		暂无数据
高的/低的燃烧性或爆炸性限度		暂无数据
蒸气压		0.0±0.9 mmHg at 25°C
蒸气焓		52.1±6.0 kJ/mol
密度/相对密度		1.0110
溶解度		DMSO:44mg/mLMedChem Expresshttp://www.medchemexpress.com/Cefixime.html,HY-B1374
正辛醇/水分配系数		Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = 2.85 Log Kow (Exper. database match) = 3.24 Exper. Ref: Griffin,S et al. (1999) Log Kow (Exper. database match) = 3.01 Exper. Ref: Griffin,S et al. (1999) Log Kow (Exper. database match) = 2.69 Exper. Ref: Chem Inspect Test Inst (1992)/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 209.98 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 26.56 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 0.000429 (Modified Grain method) MP (exp database): 207 deg C BP (exp database): 210 deg C VP (exp database): 5.02E-02 mm Hg at 25 deg C Subcooled liquid VP: 3.17 mm Hg (25 deg C, exp database VP )
正辛醇空气分配系数		Log Kow used: 2.69 (exp database) Log Kaw used: -3.562 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 6.252 Log Koa (experimental database): None
自燃温度		暂无数据
分解温度		暂无数据
黏度		暂无数据
爆炸特性		暂无数据
氧化性		暂无数据
根据碎片估算水溶胶		Wat Sol (v1.01 est) = 742.39 mg/L Wat Sol (Exper. database match) = 740.00 Exper. Ref: YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992) Wat Sol (Exper. database match) = 738.00 Exper. Ref: YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992)
亨利定律常数（25摄氏度）		Bond Method : 6.70E-006 atm-m3/mole Group Method: 2.94E-006 atm-m3/mole Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 7.341E-008 atm-m3
9.2 其他安全信息
暂无数据
第10部分：稳定性和反应性
10.1 稳定性
暂无数据
10.2 危险反应
暂无数据
10.3 应避免的条件
暂无数据
10.4 禁配物
强氧化剂
10.5 危险的分解产物
暂无数据
第11部分：毒理学信息
11.1 毒理学影响信息
毒性
暂无数据
皮肤腐蚀/刺激
暂无数据
严重眼睛损伤/眼刺激
暂无数据
呼吸或皮肤过敏
暂无数据
生殖细胞致突变性
暂无数据
致癌性
暂无数据
生殖毒性
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
暂无数据
吸入危害
暂无数据
附加说明
暂无数据
第12部分：生态学危害信息
12.1 生态毒性
暂无数据
12.2 持久性和降解性
暂无数据
12.3 快速生物降解的可能性
Biowin1 (Linear Model) : 0.4650 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.1809
12.4 专家调查生物降解结果
Biowin3 (Ultimate Survey Model): 2.5940 (weeks-months) Biowin4 (Primary Survey Model) : 3.4478 (days-weeks )
12.5 MITI生物降解的可能性
Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.6349 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.5947
12.6 厌氧生物降解的可能性
Biowin7 (Anaerobic Linear Model): -0.2195
12.7 现成的生物降解性预测
NO
12.8 碳氢化合物生物降解
Structure incompatible with current estimation method!
12.9 对气溶胶的吸附
Vapor pressure (liquid/subcooled): 423 Pa (3.17 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 6.252 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 7.1E-009 Octanol/air (Koa) model: 4.39E-007
12.10 羟基自由基反应
OVERALL OH Rate Constant = 11.4080 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.938 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 11.251 Hrs
12.11 臭氧反应
No Ozone Reaction Estimation
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI）
4.12E-007 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation
12.13 土壤吸附系数
暂无数据
12.14 碱/酸催化水解（25℃）
Koc : 56.72 Log Koc: 1.754 / Aqueous Base/Acid-Catalyzed Hydrolysis (25 deg C) [HYDROWIN v1.67]: Rate constants can NOT be estimated for this structure!/
12.15 利用对数KOW估算生物累积量
Log BCF from regression-based method = 1.371 (BCF = 23.51) log Kow used: 2.69 (expkow database)
12.16 废水处理中的去除
Total removal: 3.93 percent Total biodegradation: 0.11 percent Total sludge adsorption: 3.66 percent Total to Air: 0.16 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)
12.17 三级逸度模型
Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 0.839 22.5 1000 Water 21.2 900 1000 Soil 77.7 1.8e+003 1000 Sediment 0.25 8.1e+003 0 Persistence Time: 983 hr
12.18 土壤中的迁移性
暂无数据
12.19 PBT和VPVB的结果评价
暂无数据
12.20 其他环境有害作用
暂无数据
第13部分：废弃处置
13.1 废物处理
方法产品
None
污染包装物
None
第14部分：运输信息
14.1 联合国编号 / UN NUMBER
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME
欧洲陆运危规：		None
国际海运危规：		None
国际空运危规：		None
14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP
欧洲陆运危规 / ER/RID ：		None
国际海运危规 / IM0DG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS
None
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER
None
14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS
None
第15部分：法律法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章/法规
适用法规
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》
其它的规定
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970
第16部分：其他补充信息
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