1029044-16-3|Pexidartinib|Pexidartinib, CSF1R inhibitor|-范德生物科技公司

Pexidartinib

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names：
Pexidartinib, CSF1R inhibitor
CAS号：
1029044-16-3
MDL Number：
MF(分子式)： C20H15ClF3N5 MW(分子量)： 418
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

Pexidartinib(1029044-16-3)是一种强效MCSF受体(CSF1R)抑制剂(IC50 = 13 nM)。Pexidartinib还抑制Kit(IC50 = 16 nM)和Flt3(IC50 = 160 nM)。Pexidartinib针对超过200种激酶的高选择性(IC50 >1 μM)。Pexidartinib在细胞模型中抑制MCSF受体依赖性增殖(0.1 - 0.44 μM)，抑制小鼠异种移植模型中的胶质母细胞瘤侵袭。

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中文别名	Pexidartinib(1029044-16-3);培西达替尼;CSF1R抑制剂;PLX-3397;PLX 3397;PLX3397
英文别名	Pexidartinib, CSF1R inhibitor(1029044-16-3)
CAS号	1029044-16-3
Inchi	C1=CC(=NC=C1CNC2=NC=C(C=C2)CC3=CNC4=C3C=C(C=N4)Cl)C(F)(F)F
InchiKey	JGWRKYUXBBNENE-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C20H15ClF3N5
分子量 Molecular Weight	418
溶解度Solubility
性状
储藏条件 Storage conditions

产品说明	Pexidartinib(1029044-16-3)是一种强效MCSF受体(CSF1R)抑制剂(IC50 = 13 nM)。Pexidartinib还抑制Kit(IC50 = 16 nM)和Flt3(IC50 = 160 nM)。Pexidartinib针对超过200种激酶的高选择性(IC50 >1 μM)。
Introduction	Pexidartinib (1029044-16-3) is a potent MCSF receptor (CSF1R) inhibitor (IC50 = 13 nM). Pexidartinib also inhibits Kit (IC50 = 16 nM) and Flt3 (IC50 = 160 nM). High selectivity (IC50 >1 μM) of pexidar
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

1.Cerebrospinal fluid penetration of the colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitor, pexidartinib

2.A phase I study of pexidartinib, a colony-stimulating factor 1 receptor inhibitor, in Asian patients with advanced solid tumors

3.Pexidartinib treatment in Alexander disease model mice reduces macrophage numbers and increases glial fibrillary acidic protein levels, yet has minimal impact on other disease phenotypes

4.Tenosynovial giant cell tumor: case report of a patient effectively treated with pexidartinib (PLX3397) and review of the literature

5.Tenosynovial giant cell tumor-diffuse type, treated with a novel colony-stimulating factor inhibitor, pexidartinib: initial experience with MRI findings in three patients

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