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地瑞拉韦
NMR and HPLC COA下载 MSDS下载 - Names：
Darunavir
- CAS号：
206361-99-1
MDL Number： MFCD09260006 - MF(分子式)： C27H37N3O7S MW(分子量)： 547.66
- EINECS:606-590-1 Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| YZM000651-10mg | 10mg | 99.9% | ¥ 2280.00 | ¥ 2280.00 | 2-3天 | ¥ 0.00 | ||
| YZM001226-5mg | 5mg | 99.9% | ¥ 1191.75 | ¥ 1191.75 | In-stock | ¥ 0.00 | ||
| YZM000651-5mg | 5mg | 99.9% | ¥ 1201.20 | ¥ 1201.20 | 2-3天 | ¥ 0.00 |
| 中文别名 | 地瑞拉韦(206361-99-1);TMC 114;地瑞纳韦;达芦那韦;地瑞纳韦; 地瑞那韦; 达芦那韦; 地瑞那韦 PREZISTA;达鲁纳韦;达那韦乙醇酸盐;乙醇酸钠，达鲁纳韦;Prezista;TMC 114;TMC-114;TMC114;UIC 94017;UIC-94017;UIC94017; |
| 英文别名 | Darunavir(206361-99-1);114, TMC;darunavir;darunavir ethanolate;Ethanolate, Darunavir;Prezista;TMC 114;TMC-114;TMC114;UIC 94017;UIC-94017;UIC94017; |
| CAS号 | 206361-99-1 |
| SMILES | O=C(O[C@@H]1[C@@]2([H])[C@@](OCC2)([H])OC1)N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)[C@H](O)CN(S(=O)(C4=CC=C(N)C=C4)=O)CC(C)C |
| Inchi | InChI=1S/C27H37N3O7S/c1-18(2)15-30(38(33,34)21-10-8-20(28)9-11-21)16-24(31)23(14-19-6-4-3-5-7-19)29-27(32)37-25-17-36-26-22(25)12-13-35-26/h3-11,18,22-26,31H,12-17,28H2,1-2H3,(H,29,32)/t22-,23-,24+,25-,26+/m0/s1 |
| InchiKey | CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N |
| 分子式 Molecular Weight | C27H37N3O7S |
| 分子量 Formula | 547.66 |
| 闪点 FP | No data available |
| 熔点 Melting point | 91-95°C |
| 沸点 Boiling point | No data available |
| Polarizability极化度 | 56.9±0.5 10-24cm3 |
| 密度 Density | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 蒸汽压 Vapor Pressure | No data available |
| 溶解度Solubility | DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(182.60 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. |
| 性状 | 白色至浅米色固体,Power |
| 储藏条件 Storage conditions | -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月 |
地瑞拉韦(206361-99-1,Darunavir,TMC 114)毒理性质：
Some degree of serum aminotransferase elevations occur in a high proportion of patients taking darunavir containing antiretroviral regimens. Moderate-to-severe elevations in serum aminotransferase levels (above 5 times the upper limit of normal) are found in 3% to 10% of patients overall, and rates are higher in patients with HIV-HCV coinfection. In clinical trials of darunavir elevations in serum ALT above 5 times ULN occurred in 2% to 3% of patients, but no subject developed clinically apparent liver injury with jaundice. The serum enzyme elevations during therapy are usually asymptomatic and self-limited and can resolve even with continuation of the medication. Clinically apparent acute liver injury due to darunavir has been reported since its approval and more widescale use, but none have been well characterized for clinical features. The liver injury generally arises after 1 to 8 weeks of therapy and the pattern of serum enzyme elevations is usually, but not always, hepatocellular. Signs of hypersensitivity (fever, rash, eosinophilia) are rare, as is autoantibody formation. The acute liver injury is usually self-limited and resolves within a few weeks of stopping darunavir. However, fatal instances have been reported, at least to the sponsor and monitoring of liver enzymes during therapy is recommended.
Finally, initiation of darunavir based highly active antiretroviral therapy can lead to exacerbation of an underlying chronic hepatitis B or C in coinfected individuals, typically arising 2 to 12 months after starting therapy and associated with a hepatocellular pattern of serum enzyme elevations and increases in serum levels of hepatitis B virus (HBV) DNA or hepatitis C virus (HCV) RNA. Darunavir therapy has not been clearly linked to lactic acidosis and acute fatty liver that is reported in association with several nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors.
Likelihood score: D (possible, rare cause of clinically apparent liver injury).
地瑞拉韦(206361-99-1,Darunavir,TMC 114)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
Tags:TMC 114试剂,TMC 114杂质,TMC 114中间体,TMC 114密度,TMC 114合成,TMC 114溶解度,TMC 114旋光度,TMC 114闪点,TMC 114购买,TMC 114MSDS,
| 产品说明 | 地瑞拉韦(206361-99-1,Darunavir,TMC 114)是一种HIV蛋白酶抑制剂，IC50值。 |
| Introduction | 地瑞拉韦(206361-99-1,Darunavir,TMC 114) is an HIV protease inhibitor.IC50 Value: |
| Application1 | Darunavir（TMC114）是HIV蛋白酶抑制剂。 |
| Application2 | Darunavir（TMC114）是一种HIV蛋白酶抑制剂。IC50值：;?目标：艾滋病毒蛋白酶；Darunavir HIV-1抗病毒药物在结构上与氨普那韦相似，并且是第二代HIV-1蛋白酶抑制剂。 |
| Application3 |
地瑞拉韦(206361-99-1,Darunavir,TMC 114)药理学：
※TMC 114在4位带有未取代氨基的二取代苯磺酰胺，用于治疗HIV感染。第二代HIV蛋白酶抑制剂darunavir被设计为与来自许多HIV菌株的蛋白酶形成牢固的相互作用，其中包括来自治疗经验丰富的患者，对其他蛋白酶抑制剂具有多重耐药性。
※在TMC 114中的N，N-二取代的苯磺酰胺，其4-位带有未取代的氨基，用于治疗HIV感染。第二代HIV p；蛋白酶抑制剂darunavir旨在与来自许多HIV菌株的蛋白酶形成牢固的相互作用，其中包括来自具有治疗经验的对其他蛋白酶抑制剂具有多重耐药突变的患者。
※Darunavir（TMC114）是一种HIV蛋白酶抑制剂。IC50值：目标：HIV蛋白酶Darunavir HIV-1抗病毒剂在结构上类似于氨普那韦，并且是第二代HIV-1蛋白酶抑制剂。Darunavir是一种用于治疗HIV感染的药物。它属于蛋白酶抑制剂类别。Prezista是OARAC推荐的未使用过治疗和有治疗经验的成年人和青少年的治疗选择。
※Darunavir是靶向HIV-1蛋白酶的第二代蛋白酶抑制剂。它显示出对多种HIV-1菌株（包括对第一代蛋白酶抑制剂（IC50s = 3-30 nM）有抗性）的感染力和复制能力极强的活性。据报道，Darunavir抑制HIV-1的无细胞扩散和细胞间扩散，IC50值分别为2.5和2.8 nM。
| 警示图 | |
| 危险性 | warning |
| 危险性警示 | Not available |
| 安全声明 | H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害 |
| 安全防护 | P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理 |
| 备注 | 实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护 |
地瑞拉韦(206361-99-1,Darunavir,TMC 114)意外泄漏措施:
SRP：在审查之时，对小量处理的监管标准可能会进行重大修订，但是，可以按以下方式管理家庭废弃药品的数量：与湿猫砂或咖啡渣混合，用塑料制成的双袋包装，将其丢弃到垃圾中。
SRP：过期或废弃的药品应仔细考虑适用的DEA，EPA和FDA法规。不宜通过冲下马桶或将其丢弃到垃圾中进行处置。如果可能，请将药品退回给制造商以进行适当处理，请小心地正确标记和牢固包装材料。另外，废物药品应由州许可的医疗废物承包商贴标签，安全包装和运输，以埋葬方式处置在许可的危险或有毒废物掩埋场或焚化炉中。
| Darunavir concentration in PBMCs may be a better indicator of drug exposure in HIV patients European Journal of Clinical Pharmacology 2018 29721582 |
| Genotypic resistance profiles associated with virological failure to darunavir-containing regimens: a cross-sectional analysis Infection 2012 22237471 |
| Clinical Pharmacokinetics of Darunavir Clinical Pharmacokinetics 2007 17713972 |
| Influence of Ethanol on Darunavir Hepatic Clearance and Intracellular PK/PD in HIV-Infected Monocytes, and CYP3A4-Darunavir Interactions Using Inhibition and in Silico Binding Studies Pharmaceutical R |
| Darunavir: A Review in Pediatric HIV-1 Infection Pediatric Drugs 2015 26323490 |
地瑞拉韦(206361-99-1,Darunavir,TMC 114)参考文献：
1. Discovery of GS-8374, a potent human immunode?ciency virus type 1 protease inhibitor with a superior resistance prole
Gong-Xing He, Zheng-Yu Yang, Med. Chem. Commun., 2011, 2, 1093
Boosting of PIs with low-dose RTV is now widely used to achieve desirable drug plasma concentrations, which lead to improved viral suppression while decreasing both the dosing frequency and pill burden. Current HIV treatment guidelines recommend ritonavir-boosted atazanavir (ATV) or darunavir (DRV) as a third agent of choice for ?rst line antiretroviral therapy. Although there are nine PIs currently licensed for the treatment of HIV-1, and new generation PIs show better pharmacological properties than the earlier agents, pro?les of most of the currently approved PIs can be further improved. The clinical bene?t of this class of anti-retrovirals in general is still limited by several factors including resistance and long-term safety and tolerability. Among these, the emergence of drug-resistant HIV-1 variants continues to be a major cause of treatment failure and presents a major challenge to the control of HIV infection. In addition, withthe exception of ATV, other PIs require high dose and/or frequent dosing regi- mens, limiting their use in ?xed dose combination regimens. Therefore, the design of novel PIs with more favorable resistance pro?les and convenient dosing regimens remains a consistent interest in the scienti?c community. This communication describes the discovery and characteristics of GS-8374 (compound 1, Fig. 1), a potent and orally bioavailable PI with a superior resistance pro?le against a spectrum of patient-derived HIV-1 variants highly resistant to multiple PIs.
2. Stability-indicating thin-layer chromatographic method for determination of darunavir in complex darunavir–b-cyclodextrin in the presence of its degradation products
Ana Carolina Kogawa,* Jaqueline Nakau Mendonça, Norberto Peporine Lopes and Herida Regina Nunes Salgadoa. Anal. Methods,2014, 6,3689–3693
Darunavir (DRV), a protease inhibitor used in the treatment of HIV infection, is a new generation of synthetic non-peptidic protease inhibitors, a vital part of the therapy cocktail given to patients with the virus. Its chemical structure is shown in Fig. 1. Darunavir (DRV) presents low water solubility and poor bioavailability; therefore, the complexation of Darunavir (DRV) to b-cyclodextrin was performed. The b-CD is an excipient and has been used in the development of pharmaceuticals, particularly because of its complexing properties, which provide increased solubility and consequent increase in the rate of dissolution of poorly soluble drugs.
3. Design, synthesis, biological evaluation and X-ray structural studies of HIV-1 protease inhibitors containing substituted fused-tetrahydropyranyl tetrahydrofuran as P2-ligands
Arun K. Ghosh,* Cuthbert D. Martyr, Luke A. Kassekert. Org. Biomol. Chem.,2015, 13, 11607–11621
In order to obtain molecular insight into the HIV-1 protease–inhibitor interactions, we have determined X-ray structures of HIV-1 protease complexed with compounds 30b and 30j. A stereoview of 30b-bound HIV-1 protease structure is shown in Fig. 2. The crystal structure of wild type HIV-1 protease with inhibitor 30b was determined and refined at 1.22 Å resolution. This crystal structure contains the protease dimer and the inhibitor bound in two orientations related by a 180° rotation with 55/45% relative occupancies. The overall structure is similar to the structure of HIV-1 protease with darunavir with root mean square di?erences of 0.13 Å for Cα atoms. Inhibitor 30b has a tetrahydropyrano-tetrahydrofuran (Tp-THF) group at P2, which bears a methoxy group. The Tp-THF ring shows a slight bend compared to the complex with the related bis-THF inhibitor bis-THF derived (pdb code: 3QAA). As shown, the methoxy group on the Tp-THF ligand forms a water-mediated interaction with the amide NH of Gly48. These interactions likely stabilize the flexible flap region of the active site cavity. The new interactions with the flap region may be responsible for its robust antiviral activity.
4. Drug resistance mechanisms of three mutations V32I, I47V and V82I in HIV-1 protease toward inhibitors probed by molecular dynamics simulations and binding free energy predictions
Jianzhong Chen. RSC Adv.,2016, 6,58573–58585
All-atom MD simulations not only provide dynamical details of atom fluctuations, but also contribute important information on interactions of ligands with proteins by using post-process analysis based on MD trajectories. The calculated simulations have also got success in investigating drug resistance of mutations toward PIs. To obtain deeper insight into drug-resistant mechanism of three mutations V32I, I47V and V82I toward PIs, three PIs saquinavir (SQV), amprenavir (APV) and darunavir (DRV) were selected and their structures were shown in Fig. 1B–D. SQV is the first-generation PI approved by FDAwith a Ki value of 0.11 nM (Fig. 1B). Compared with SQV, the structure of APV contains a sulfonamide and a hydroxyethylamine, and it produces potent inhibition ability on PR with a Ki value of 0.15 nM (Fig. 1C). DRV is a new-generation potent PI and its Ki value reaches 0.04 nM (Fig. 1D). Three mutations V32I, I47V and V82I generate di?erent-level drug resistance on the three current selected inhibitors. In this work, MD simulations, binding free energy calculations and dynamical analyses were combined to probe drug-resistantmechanismof three mutations toward inhibitors.
化学品安全技术说明书 | 版本：1.0 | |||
按照GB/T16483、GB/T17519编制 | 修订日期：10.07.2019 | |||
| 打印日期：19.02.2020 | |||
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司 | 最初编制日期：25.05.2017 | |||
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM | SDS编号：YZM000651 | |||
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD | 产品编号：YZM000651 | |||
Darunavir | ||||
说明书目录 | ||||
第1部分 | 第2部分 | 危险性概述 | ||
第3部分 | 成分/组成信息 | 第4部分 | 急救措施 | |
第5部分 | 消防措施 | 第6部分 | 泄露应急处理 | |
第7部分 | 操作处置与储存 | 第8部分 | 接触控制/个体防护 | |
第9部分 | 理化性质 | 第10部分 | 稳定性和反应性 | |
第11部分 | 毒理学信息 | 第12部分 | 生态学危害信息 | |
第13部分 | 废弃处置 | 第14部分 | 运输信息 | |
第15部分 | 法律法规信息 | 第16部分 | 其他补充信息 | |
第1部分：化学品及企业标识 | ||||
1.1 产品标识 | ||||
Darunavir | ||||
ENGLISH NAME： | Darunavir | |||
YZM000651 | ||||
BIOFOUNT | ||||
206361-99-1 | ||||
1.2 安全技术说明书提供者的详情 | ||||
制造商或供应商名称： | ||||
制造地址： | 59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司 天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园 邮政编码：300450 | |||
电话号码： | | |||
1.3 应急咨询电话 | ||||
紧急联系电话： | | |||
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途 | ||||
已确认的各用途： | 仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。 | |||
第2部分：危险性概述 | ||||
2.1 GHS危险性类别 | ||||
暂无数据 | ||||
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明 | ||||
象形图 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
警告申明 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
事故响应 | ||||
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。 | ||||
粉末Powder: -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月 | ||||
废弃处置 | ||||
暂无数据 | ||||
2.3 物理和化学危险 | ||||
暂无数据 | ||||
2.4 健康危害 | ||||
暂无数据 | ||||
2.5 环境危害 | ||||
暂无数据 | ||||
2.6 其它危害物 | ||||
暂无数据 | ||||
第3部分：成分/组成信息 | ||||
物质/混合物 | 暂无数据 | |||
3.1 物 质 | ||||
C27H37N3O7S | ||||
547.66 | ||||
206361-99-1 | ||||
EC-编号 | 暂无数据 | |||
根据相应法规，无需披露具体组份。 | ||||
第4部分：急救措施 | ||||
4.1 必要的急救措施描述 | ||||
吸入 | ||||
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。 | ||||
皮肤接触 | ||||
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。 | ||||
眼睛接触 | ||||
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。 | ||||
食入 | ||||
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。 | ||||
4.2 最重要的症状和健康影响 | ||||
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍 | ||||
暂无数据 | ||||
4.4 对医生的特别提示 | ||||
暂无数据 | ||||
第5部分：消防措施 | ||||
5.1 灭火介质 | ||||
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。 | ||||
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 | ||||
暂无数据 | ||||
5.3 灭火注意事项及保护措施 | ||||
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。 | ||||
第6部分：泄露应急处理 | ||||
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。 有关个人防护，请看第8部分。 | ||||
6.2 环境保护措施 | ||||
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。 | ||||
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。 | ||||
6.4 参考其他部分 | ||||
丢弃处理请参阅第13节。 | ||||
第7部分：操作处置与储存 | ||||
7.1 安全操作的注意事项 | ||||
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。 有关预防措施，请参见章节2.2。 | ||||
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 | ||||
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。 | ||||
第8部分：接触控制/个体防护 | ||||
8.1 控制参数 | ||||
暂无数据 | ||||
8.2 暴露控制 | ||||
适当的技术控制 | ||||
暂无数据 | ||||
个体防护装备 | ||||
一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。 | ||||
手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。 所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。 完全接触保护要求： 手套材料：丁腈橡胶 手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟 飞溅保护要求： 材料：丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。 | ||||
选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。 | ||||
一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。 | ||||
环境暴露的控制 | ||||
不要让产品进入下水道。 | ||||
第9部分：理化特性 | ||||
9.1 基本的理化特性的信息 | ||||
形状：暂无数据 | ||||
| 颜色：暂无数据 | |||
气味 | 暂无数据 | |||
气味阈值 | 暂无数据 | |||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
初沸点和沸程 | 暂无数据 | |||
闪点 | 暂无数据 | |||
蒸发速率 | 暂无数据 | |||
易燃性(固体,气体) | 暂无数据 | |||
高的/低的燃烧性或爆炸性限度 | 暂无数据 | |||
蒸气压 | 暂无数据 | |||
蒸气焓 | 暂无数据 | |||
密度/相对密度 | 暂无数据 | |||
暂无数据 | ||||
正辛醇/水分配系数 | 暂无数据 | |||
正辛醇空气分配系数 | 暂无数据 | |||
自燃温度 | 暂无数据 | |||
分解温度 | 暂无数据 | |||
黏度 | 暂无数据 | |||
暂无数据 | ||||
氧化性 | 暂无数据 | |||
根据碎片估算水溶胶 | 暂无数据 | |||
亨利定律常数（25摄氏度） | 暂无数据 | |||
9.2 其他安全信息 | ||||
暂无数据 | ||||
第10部分：稳定性和反应性 | ||||
10.1 稳定性 | ||||
暂无数据 | ||||
10.2 危险反应 | ||||
暂无数据 | ||||
10.3 应避免的条件 | ||||
暂无数据 | ||||
10.4 禁配物 | ||||
强氧化剂 | ||||
10.5 危险的分解产物 | ||||
暂无数据 | ||||
第11部分：毒理学信息 | ||||
11.1 毒理学影响信息 | ||||
暂无数据 | ||||
皮肤腐蚀/刺激 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
呼吸或皮肤过敏 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
生殖毒性 | ||||
暂无数据 | ||||
特异性靶器官系统毒性（一次接触） | ||||
暂无数据 | ||||
特异性靶器官系统毒性（反复接触） | ||||
暂无数据 | ||||
吸入危害 | ||||
暂无数据 | ||||
附加说明 | ||||
暂无数据 | ||||
第12部分：生态学危害信息 | ||||
12.1 生态毒性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.2 持久性和降解性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.3 快速生物降解的可能性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.4 专家调查生物降解结果 | ||||
暂无数据 | ||||
12.5 MITI生物降解的可能性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.6 厌氧生物降解的可能性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.7 现成的生物降解性预测 | ||||
暂无数据 | ||||
12.8 碳氢化合物生物降解 | ||||
暂无数据 | ||||
12.9 对气溶胶的吸附 | ||||
暂无数据 | ||||
12.10 羟基自由基反应 | ||||
暂无数据 | ||||
12.11 臭氧反应 | ||||
暂无数据 | ||||
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI） | ||||
暂无数据 | ||||
12.13 土壤吸附系数 | ||||
暂无数据 | ||||
12.14 碱/酸催化水解（25℃） | ||||
暂无数据 | ||||
12.15 利用对数KOW估算生物累积量 | ||||
暂无数据 | ||||
12.16 废水处理中的去除 | ||||
暂无数据 | ||||
12.17 三级逸度模型 | ||||
暂无数据 | ||||
12.18 土壤中的迁移性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.19 PBT和VPVB的结果评价 | ||||
暂无数据 | ||||
12.20 其他环境有害作用 | ||||
暂无数据 | ||||
第13部分：废弃处置 | ||||
13.1 废物处理 | ||||
None | ||||
None | ||||
第14部分：运输信息 | ||||
14.1 联合国编号 / UN NUMBER | ||||
欧洲陆运危规 / ER/RID： | None | |||
国际海运危规 / IMDG： | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR： | None | |||
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME | ||||
欧洲陆运危规： | None | |||
国际海运危规： | None | |||
国际空运危规： | None | |||
欧洲陆运危规 / ER/RID： | None | |||
国际海运危规 / IMDG： | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR： | None | |||
欧洲陆运危规 / ER/RID ： | None | |||
国际海运危规 / IM0DG： | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR： | None | |||
None | ||||
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER | ||||
None | ||||
None | ||||
第15部分：法律法规信息 | ||||
适用法规 | ||||
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》 | ||||
其它的规定 | ||||
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970 | ||||
第16部分：其他补充信息 | ||||
其他信息 版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款，参见发票或包装条的反面。 更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情，请联系：SALES@BIO-FOUNT.COM | ||||
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