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头孢拉定(结构式,物理参数和毒理性质)

Release Time:2021-01-05
头孢拉定的基本结构方面已根据优化的几何结构,光谱行为,分子间相互作用,化学反应性,分子内氢键和分子对接分析进行了研究。通过在理论水平的B3LYP / 6-311 ++ G(d,p)水平上沿着旋转键执行一维势能表面扫描,可以确定标题分子最稳定的最小能量构象体。预测了分子的振动特征和有关耦合模式的信息。基于HOMO-LUMO能隙和NBO方法估算了头孢拉定所有可能构象异构体的化学反应性和稳定性。通过分子静电势(MEP)表面图可以预测分子单个原子上电荷积累的总体情况,该图又可以确定亲核和亲电区域或位点。通过Hirshfeld电荷分析对亲电性和亲核性指数进行定量分析,发现N8原子是亲核性攻击的最主要位置,而C14原子可用于亲电性攻击。还进行了QTAIM研究以研究氢键相互作用的性质和强度。此外,进行了分子对接研究以检查靶标的活性结合残基。
 


一,头孢拉定结构式
 

二,头孢拉定物理参数
物性值单位温度(摄氏度)来源
熔点140℃EXP
log P(辛醇-水)0.410(无)EST
水溶性2.13E + 04 mg / L EXP
大气OH速率常数2.94E-10 cm3 /分子秒25 EST

三,头孢拉定毒理性质
Organism Test Type Route Reported Dose (Normalized Dose) Effect Source
mouse LD50 intraperitoneal 597mg/kg (597mg/kg)   Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 8, Pg. 680, 1977.
mouse LD50 intravenous 3539mg/kg (3539mg/kg)   Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 8, Pg. 680, 1977.
mouse LD50 oral 3549mg/kg (3549mg/kg)   Chemotherapy Vol. 23, Pg. 37, 1975.
mouse LD50 subcutaneous 2890mg/kg (2890mg/kg)   Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 8, Pg. 680, 1977.
rat LD50 intraperitoneal > 5gm/kg (5000mg/kg)   Chemotherapy Vol. 23, Pg. 37, 1975.
rat LD50 intravenous > 2500mg/kg (2500mg/kg)   Chemotherapy Vol. 23, Pg. 37, 1975.
rat LD50 oral > 12gm/kg (12000mg/kg)   Chemotherapy Vol. 23, Pg. 37, 1975.
rat LD50 subcutaneous > 7500mg/kg (7500mg/kg)   Chemotherapy Vol. 23, Pg. 37, 1975.
women TDLo oral 5mg/kg (5mg/kg) SKIN AND APPENDAGES (SKIN): "DERMATITIS, OTHER: AFTER SYSTEMIC EXPOSURE" CUTIS; Cutaneous Medicine for the Practitioner. Vol. 38, Pg. 58, 1986.
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