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头孢拉定(合成和应用)

Release Time:2021-01-05

一,头孢拉定合成
头孢拉定金属的所有配合物均在室温下使用机械振动器合成。反应在5-10分钟内产生了配位配合物,并提高了产物产率。合成使用圆盘扩散分析法分析复合物的抗菌能力。所有头孢拉定复合物均显示出强大的抗菌活性。 Co,Cu,Ni和Sn配合物显示出良好的抗菌活性,其中Cu配合物对伤寒链球菌的抗性为18.5 mm,对B. subtillus枯草芽孢杆菌为17mm的抗金黄色葡萄球菌,对球菌为16 mm。类似地,Sn复合物表现出对球菌的抑制作用为17mm,对枯草芽孢杆菌的抑制作用为15.5mm。钴和镍配合物还对细菌致病菌菌株具有明显的抑制活性。这项研究特别重要并且是新的,它是首次使用机械振动器。反应时间短,产物收率也比较好。
在目前的工作中,头孢拉定与不同的金属盐反应。这些金属盐是铁盐,铜盐,钴盐和镍盐。



二,头孢拉定应用
许多药物已被用于与各种金属的复合物,这些复合物显示出改善的生物学特性。 在这方面,研究最多的金属是铜(II),对诸如结核病,胃溃疡,类风湿性关节炎和癌症等疾病有帮助(布朗等人,1980年;索伦森,1976年;威廉姆斯,1971年)。 已发现各种过渡金属离子及其络合物在许多基本的生物过程中起着积极作用,例如固定氧和氮及其转化,在生物系统中的运输,催化,生物光催化和太阳能(Edziri等。 2012)。

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