丝裂霉素C介绍：
丝裂霉素C通俗中文叫法为：丝裂霉素，由于其抗肿瘤活性而被用作化学治疗剂。 静脉注射可治疗上消化道癌，肛门癌和乳腺癌，也可通过膀胱滴注治疗浅表性膀胱肿瘤。 它会引起延迟的骨髓毒性，因此通常每隔6周服用一次。 长时间使用可能会导致永久性骨髓损伤。 它还可能导致肺纤维化和肾脏损害。

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丝裂霉素C应用
丝裂霉素C是一种甲基cazirinopyrroloindoledione抗肿瘤抗生素，丝裂霉素C是从caespitosus链霉菌和其他链霉菌细菌中分离出来。 生物还原的丝裂霉素C产生氧自由基，使DNA烷基化，并产生链间DNA交联，从而抑制DNA合成。 丝裂霉素C对低氧细胞有毒，在高浓度下也能抑制RNA和蛋白质的合成。丝裂霉素C也可采用化学合成的方法制成。

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丝裂霉素C合成图解：

丝裂霉素C化学合成方法。

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丝裂霉素C合成方法：
2将MP-382 7转换为MMC
[0110]在乙醇中制备4 mg / mL的MP3827溶液。 将40 mg半胱氨酸HCl溶于10 mL去离子（DI）水（pH 2.1）中，并用氢氧化钠溶液将pH调节至6.95。 将0.25mL的MP3 827的乙醇溶液添加至2.5mL的半胱氨酸溶液中，并通过HPLC监测反应。 将溶液在加热块上加热至37℃。 定期取出样品进行HPLC分析，即将25 tL样品添加到0.45 mL甲醇中，然后添加1 mL去离子水，并在360 nm处进行HPLC分析。 2小时后，观察到完全转化，产生92％的MMC（面积％）。

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丝裂霉素C合成方法2
1：1）H2，2）空气/ 1）碳上含钯的10％/ 1）乙腈，1 atm，25摄氏度，2小时，2）25摄氏度，2小时
2：75％/ 6 M甲醇。 NH3 / 5小时/ 25°C

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