购物车 
Propidium Iodide(碘化丙啶)
Release Time：2022-09-19??????
碘化丙啶 (PI)介绍
碘化丙啶 (PI) 是一种流行的红色荧光核和染色体复染剂。 由于碘化丙啶对活细胞没有渗透性，因此它也常用于检测群体中的死细胞。
PI 通过插入碱基之间以很少或没有序列偏好与 DNA 结合。 在水溶液中，染料的激发/发射最大值为 493 / 636 nm。 一旦染料被结合，其荧光增强 20 至 30 倍，荧光激发最大值向红色偏移约 30-40 nm，荧光发射最大值向蓝色偏移约 15 nm，导致激发最大值 在 535 nm 和荧光发射最大值在 617 nm。
PI广泛用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞术和荧光测定。
碘化丙啶产品应用：
碘化丙啶已被证明在具有多种分析平台的广泛研究应用中具有价值：
※ ReadyProbes 死细胞染色剂
※ 核酸细胞染色
※ 细胞凋亡试剂盒
※ 生物膜染色
案例：
使用Propidium Iodide 研究维持大熊猫间充质干细胞 (MSCs) 增殖的优化平台。 MSCs 在 70% 酒精和 30% PBS 中于 4°C 固定 1 小时。 然后将细胞与 PBS、20µg/ml 碘化丙啶 (Propidium Iodide) 和 1% RNaseA 在黑暗中在 37°C 下孵育 30 分钟。 将细胞样品重悬于 PBS 中并使用 FACS Calibur 流式细胞仪进行分析。
参考文献：
1. Feehan DD et al. Natural killer cells kill extracellular Pseudomonas aeruginosa using contact-dependent release of granzymes B and H. PLoS Pathog 18:e1010325 (2022).
2. Wen X et al. CircRNA-016901 silencing attenuates irradiation-induced injury in bone mesenchymal stem cells via regulating the miR-1249-5p/HIPK2 axis. Exp Ther Med 21:355 (2021).
3. Dead cells are identified by red-fluorescent propidium iodide staining. Image contributed by Brigitte Vandewalle, University of Lille, and reproduced with permission from J Histochem Cytochem 49, 519 (2001).
4. Kang W et al. Mechanisms of cell damage due to mechanical impact: an in vitro investigation. Sci Rep 10:12009 (2020).
碘化丙啶 (PI)介绍
碘化丙啶 (PI) 是一种流行的红色荧光核和染色体复染剂。 由于碘化丙啶对活细胞没有渗透性，因此它也常用于检测群体中的死细胞。
PI 通过插入碱基之间以很少或没有序列偏好与 DNA 结合。 在水溶液中，染料的激发/发射最大值为 493 / 636 nm。 一旦染料被结合，其荧光增强 20 至 30 倍，荧光激发最大值向红色偏移约 30-40 nm，荧光发射最大值向蓝色偏移约 15 nm，导致激发最大值 在 535 nm 和荧光发射最大值在 617 nm。
PI广泛用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞术和荧光测定。
碘化丙啶产品应用：
碘化丙啶已被证明在具有多种分析平台的广泛研究应用中具有价值：
※ ReadyProbes 死细胞染色剂
※ 核酸细胞染色
※ 细胞凋亡试剂盒
※ 生物膜染色
案例：
使用Propidium Iodide 研究维持大熊猫间充质干细胞 (MSCs) 增殖的优化平台。 MSCs 在 70% 酒精和 30% PBS 中于 4°C 固定 1 小时。 然后将细胞与 PBS、20µg/ml 碘化丙啶 (Propidium Iodide) 和 1% RNaseA 在黑暗中在 37°C 下孵育 30 分钟。 将细胞样品重悬于 PBS 中并使用 FACS Calibur 流式细胞仪进行分析。
参考文献：
1. Feehan DD et al. Natural killer cells kill extracellular Pseudomonas aeruginosa using contact-dependent release of granzymes B and H. PLoS Pathog 18:e1010325 (2022).
2. Wen X et al. CircRNA-016901 silencing attenuates irradiation-induced injury in bone mesenchymal stem cells via regulating the miR-1249-5p/HIPK2 axis. Exp Ther Med 21:355 (2021).
3. Dead cells are identified by red-fluorescent propidium iodide staining. Image contributed by Brigitte Vandewalle, University of Lille, and reproduced with permission from J Histochem Cytochem 49, 519 (2001).
4. Kang W et al. Mechanisms of cell damage due to mechanical impact: an in vitro investigation. Sci Rep 10:12009 (2020).
