41340-25-4|Etodolac|Etodolac, COX-2 inhibitor NSAID|MFCD00133313-范德生物科技公司

Etodolac

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names：
Etodolac, COX-2 inhibitor NSAID
CAS号：
41340-25-4
MDL Number： MFCD00133313
MF(分子式)： C17H21NO3 MW(分子量)： 287.35
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:3308 Brand:BIOFOUNT

依托多酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），可在体外抑制两种COX亚型，对COX-2具有适度的选择性（在人全血测定中，COX-1的IC50s = 12μM和COX-2的2.2μM）。实验证据表明，依托多酸可能具有有利的组织药代动力学，从而进一步提高COX-2选择性，表现为抗炎作用的有利减少，胃副作用减少。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM004438-100mg	100mg	99.1%	¥ 842.00	¥ 842.00		1-3days	- +	¥ 0.00
YZM004438-50mg	50mg	99.1%	¥ 536.00	¥ 536.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	41340-25-4;依托多酸;COX-2 抑制剂非甾体抗炎药;
英文别名	Etodolac;COX-2 inhibitor NSAID;Etodolac;etodolic acid;Ultrado;Lodine;Hypen;Tedolan;Zedolac;Etopen;UNII:2M36281008;AY 24236; (±)-Etodolac; NIH 9918; NSC 282126
CAS号	41340-25-4
SMILES	O=C(O)CC(OCC1)(CC)C2=C1C3=CC=CC(CC)=C3N2
Inchi	InChI=1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)
InchiKey	NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C17H21NO3
分子量 Molecular Weight	287.35
闪点 FP	261.0±28.7 °C
熔点 Melting point	145-1480℃
沸点 Boiling point	507.9±45.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	1.2±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±1.4 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(348.01 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状	固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Etodolac(CAS:41340-25-4)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	依托多酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），可在体外抑制两种COX亚型，对COX-2具有适度的选择性（在人全血测定中，COX-1的IC50s = 12μM和COX-2的2.2μM）。实验证据表明，依托多酸可能具有有利的组织药代动力学，从而进一步提高COX-2选择性，表现为抗炎作用的有利减少，胃副作用减少。
Introduction	Etodolac is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits both COX isoforms in vitro, with modest selectivity for COX-2 (IC50s = 12 μM for COX-1 and 2.2 μM for COX-2 in a human whole bl
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1. Warner, T.D., Giuliano, F., Vojnovic, I., et al. Nonsteroid drug selectivities for cyclo-oxygenase-1 rather than cyclo-oxygenase-2 are associated with human gastrointestinal toxicity: A full in vit

2. Dvornik, D.M. Tissue selective inhibition of prostaglandin biosynthesis by etodolac. J. Rheumatol. 24, 40-50 (1997).

3. Riendeau, D., Percival, M.D., Brideau, C., et al. Etoricoxib (MK-0663): Preclinical profile and comparison with other agents that selectively inhibit cyclooxygenase-2. J. Pharmacol. Exp. Ther. 296,

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