15301-97-0|Xylocoumarol|4-Hydroxy-3-(3,5-xylyl)coumarin|-范德生物科技公司

Xylocoumarol

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names：
4-Hydroxy-3-(3,5-xylyl)coumarin
CAS号：
15301-97-0
MDL Number：
MF(分子式)： C17H14O3 MW(分子量)： 266.296
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	4-Hydroxy-3-(3,5-xylyl)coumarin
英文别名	Xylocoumarol; BS 7173-D; Xilocumarol.
CAS号	15301-97-0
SMILES	O=C1OC2=C(C=CC=C2)C(O)=C1C3=CC(C)=CC(C)=C3
Inchi	InChI=1S/C17H14O3/c1-10-7-11(2)9-12(8-10)15-16(18)13-5-3-4-6-14(13)20-17(15)19/h3-9,18H,1-2H3
InchiKey	MEGNNNHOKFVHGC-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C17H14O3
分子量 Molecular Weight	266.296
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Xylocoumarol(CAS:15301-97-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Xylocoumarol is a biochemical.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Rayar AM, Lagarde N, Martin F, Blanchard F, Liagre B, Ferroud C, Zagury JF, Montes M, Sylla-Iyarreta Veitía M. New selective cyclooxygenase-2 inhibitors from cyclocoumarol: Synthesis, characterization, biological evaluation and molecular modeling. Eur J Med Chem. 2018 Feb 25;14

6:577-587. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.01.054. Epub 2018 Jan 31. PubMed PMID: 29407982.

[3]He M, Korzekwa KR, Jones JP, Rettie AE, Trager WF. Structural forms of phenprocoumon and warfarin that are metabolized at the active site of CYP2C9. Arch Biochem Biophys. 1999 Dec 1;372(1):16-28. PubMed PMID: 10562412.

[4]Maurer HH, Arlt JW. Detection of 4-hydroxycoumarin anticoagulants and their metabolites in urine as part of a systematic toxicological analysis procedure for acidic drugs and poisons by gas chromatography-mass spectrometry after extractive methylation. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1998 Sep 4;714(2):181-95. PubMed PMID: 9766858.

[5] Bourinbaiar AS, Tan X, Nagorny R. Inhibitory effect of coumarins on HIV-1 replication and cell-mediated or cell-free viral transmission. Acta Virol. 1993 Aug;37(4):241-50. PubMed PMID: 7905238.

5: Heimark LD, Trager WF. Stereoselective metabolism of conformational analogues of warfarin by beta-naphthoflavone-inducible cytochrome P-450. J Med Chem. 1985 Apr;28(4):503-6. PubMed PMID: 3981543.

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